Plegridy

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
25-04-2023

Aktif bileşen:

peginterferon beta-la

Mevcut itibaren:

Biogen Netherlands B.V.

ATC kodu:

L03AB13

INN (International Adı):

peginterferon beta-1a

Terapötik grubu:

Immunostimulants,

Terapötik alanı:

Multippel sklerose

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av tilbakefallende remitterende multippel sklerose hos voksne pasienter.

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-18

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. PAKNINGSVEDLEGG
49
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PLEGRIDY 63 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
peginterferon beta-1a
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
HVA PLEGRIDY ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PLEGRIDY
3.
HVORDAN DU BRUKER PLEGRIDY
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER PLEGRIDY
6.
INNHOLDET I PAKNINGEN OG YTTERLIGERE INFORMASJON
7.
INSTRUKSJONER FOR INJISERING MED PLEGRIDY FERDIGFYLT SPRØYTE
1.
HVA PLEGRIDY ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA PLEGRIDY ER
Virkestoffet i Plegridy er peginterferon beta-1a. Peginterferon
beta-1a er en endret, langtidsvirkende
form av interferon. Interferoner er naturlige stoffer som lages i
kroppen for å bidra til å beskytte mot
infeksjoner og sykdommer.
HVA PLEGRIDY BRUKES MOT
DETTE LEGEMIDLET BRUKES TIL Å BEHANDLE ATTAKKVIS MULTIPPEL SKLEROSE
(RELAPSERENDE-REMITTERENDE
MS) HOS VOKSNE I ALDEREN 18 ÅR OG OPPOVER.
MS er en kronisk sykdom som påvirker sentralnervesystemet, inkludert
hjernen og ryggmargen, der
kroppens immunforsvar (det naturlige forsvarssystemet) ødelegger det
beskyttende laget (myelin) som
omgir nervene i hjernen og ryggmargen. Dette forstyrrer signalene
mellom hjernen og andre deler av
kroppen, og forårs
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Plegridy 63 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Plegridy 94 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Plegridy 63 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Plegridy 94 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Plegridy 63 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte (til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 63 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 94 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte (til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 94 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte (til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 125 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte (til intramuskulær bruk)
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 125 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 63 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
(til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte penn inneholder 63 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 94 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
(til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte penn inneholder 94 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
(til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte penn inneholder 125 mikrogram peginterferon beta-1a*
i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Dosen angir mengden av interferon beta-1a-delen av peginterferon
beta-1a uten å ta h
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-12-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin