Piqray

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Alpelisib

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited 

ATC kodu:

L01XE

INN (International Adı):

alpelisib

Terapötik grubu:

Antineoplastična sredstva

Terapötik alanı:

Neoplazme dojke

Terapötik endikasyonlar:

Piqray je navedeno v kombinaciji z fulvestrant za zdravljenje pri ženskah po menopavzi, in moški, hormonski receptor (HR)-pozitiven, human epidermalna rast factor receptor 2 (HER2)-negativna, lokalno napredno ali metastatskega raka dojke z PIK3CA mutacije po napredovanja bolezni naslednje endokrine terapije kot monotherapy (glej poglavje 5.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2020-07-27

Bilgilendirme broşürü

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Piqray 50 mg filmsko obložene tablete
Piqray 150 mg filmsko obložene tablete
Piqray 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Piqray 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg alpeliziba.
Piqray 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg alpeliziba.
Piqray 200 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg alpeliziba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Piqray 50 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rožnata, okrogla, zaobljena filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjeno oznako
“L7” na eni strani ter “NVR” na drugi. Približen premer
tablete: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmsko obložene tablete
Bledo rdeča, ovalna, zaobljena filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjeno oznako
“UL7” na eni strani ter “NVR” na drugi. Približna velikost
tablete: 14,2 mm (dolžina) in 5,7 mm
(širina).
Piqray 200 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rdeča, ovalna, zaobljena filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjeno oznako
“YL7” na eni strani in “NVR” na drugi. Približna velikost
tablete: 16,2 mm (dolžina) in 6,5 mm
(širina).
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Piqray je v kombinaciji s fulvestrantom indicirano za
zdravljenje postmenopavzalnih žensk in
moških z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR-pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2-negativen), ter s
prisotno mutacijo PIK3CA, in sicer po tem, ko po monoterapiji
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Piqray 50 mg filmsko obložene tablete
Piqray 150 mg filmsko obložene tablete
Piqray 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Piqray 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg alpeliziba.
Piqray 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg alpeliziba.
Piqray 200 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg alpeliziba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Piqray 50 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rožnata, okrogla, zaobljena filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjeno oznako
“L7” na eni strani ter “NVR” na drugi. Približen premer
tablete: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmsko obložene tablete
Bledo rdeča, ovalna, zaobljena filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjeno oznako
“UL7” na eni strani ter “NVR” na drugi. Približna velikost
tablete: 14,2 mm (dolžina) in 5,7 mm
(širina).
Piqray 200 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rdeča, ovalna, zaobljena filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjeno oznako
“YL7” na eni strani in “NVR” na drugi. Približna velikost
tablete: 16,2 mm (dolžina) in 6,5 mm
(širina).
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Piqray je v kombinaciji s fulvestrantom indicirano za
zdravljenje postmenopavzalnih žensk in
moških z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR-pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2-negativen), ter s
prisotno mutacijo PIK3CA, in sicer po tem, ko po monoterapiji
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-07-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin