Piqray

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Alpelisib

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kód:

L01XE

INN (nemzetközi neve):

alpelisib

Terápiás csoport:

Antineoplastična sredstva

Terápiás terület:

Neoplazme dojke

Terápiás javallatok:

Piqray je navedeno v kombinaciji z fulvestrant za zdravljenje pri ženskah po menopavzi, in moški, hormonski receptor (HR)-pozitiven, human epidermalna rast factor receptor 2 (HER2)-negativna, lokalno napredno ali metastatskega raka dojke z PIK3CA mutacije po napredovanja bolezni naslednje endokrine terapije kot monotherapy (glej poglavje 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2020-07-27

Betegtájékoztató

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Piqray 50 mg filmsko obložene tablete
Piqray 150 mg filmsko obložene tablete
Piqray 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Piqray 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg alpeliziba.
Piqray 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg alpeliziba.
Piqray 200 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg alpeliziba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Piqray 50 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rožnata, okrogla, zaobljena filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjeno oznako
“L7” na eni strani ter “NVR” na drugi. Približen premer
tablete: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmsko obložene tablete
Bledo rdeča, ovalna, zaobljena filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjeno oznako
“UL7” na eni strani ter “NVR” na drugi. Približna velikost
tablete: 14,2 mm (dolžina) in 5,7 mm
(širina).
Piqray 200 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rdeča, ovalna, zaobljena filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjeno oznako
“YL7” na eni strani in “NVR” na drugi. Približna velikost
tablete: 16,2 mm (dolžina) in 6,5 mm
(širina).
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Piqray je v kombinaciji s fulvestrantom indicirano za
zdravljenje postmenopavzalnih žensk in
moških z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR-pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2-negativen), ter s
prisotno mutacijo PIK3CA, in sicer po tem, ko po monoterapiji
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Piqray 50 mg filmsko obložene tablete
Piqray 150 mg filmsko obložene tablete
Piqray 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Piqray 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg alpeliziba.
Piqray 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg alpeliziba.
Piqray 200 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg alpeliziba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Piqray 50 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rožnata, okrogla, zaobljena filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjeno oznako
“L7” na eni strani ter “NVR” na drugi. Približen premer
tablete: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmsko obložene tablete
Bledo rdeča, ovalna, zaobljena filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjeno oznako
“UL7” na eni strani ter “NVR” na drugi. Približna velikost
tablete: 14,2 mm (dolžina) in 5,7 mm
(širina).
Piqray 200 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rdeča, ovalna, zaobljena filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi in vtisnjeno oznako
“YL7” na eni strani in “NVR” na drugi. Približna velikost
tablete: 16,2 mm (dolžina) in 6,5 mm
(širina).
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Piqray je v kombinaciji s fulvestrantom indicirano za
zdravljenje postmenopavzalnih žensk in
moških z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR-pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2-negativen), ter s
prisotno mutacijo PIK3CA, in sicer po tem, ko po monoterapiji
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése