Pioglitazone Teva Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

υδροχλωρική πιογλιταζόνη

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

A10BG03

INN (International Adı):

pioglitazone

Terapötik grubu:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapötik alanı:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapötik endikasyonlar:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση HbA1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Αποτραβηγμένος

Yetkilendirme tarihi:

2012-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG ΔΙΣΚΊΑ
Πιογλιταζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pioglitazone Teva
Pharma και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Pioglitazone Teva Pharma
3.
Πώς να πάρετε το Pi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg δισκία
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg δισκία
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 45 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «15» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «30» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «45» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η πιογλιταζόνη ενδείκνυτα
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-08-2022

Belge geçmişini görüntüleyin