Pioglitazone Teva Pharma

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

υδροχλωρική πιογλιταζόνη

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

A10BG03

DCI (Dénomination commune internationale):

pioglitazone

Groupe thérapeutique:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Domaine thérapeutique:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

indications thérapeutiques:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση HbA1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2012-03-26

Notice patient

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG ΔΙΣΚΊΑ
Πιογλιταζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pioglitazone Teva
Pharma και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Pioglitazone Teva Pharma
3.
Πώς να πάρετε το Pi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg δισκία
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg δισκία
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 45 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «15» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «30» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «45» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η πιογλιταζόνη ενδείκνυτα
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-08-2022
Notice patient Notice patient espagnol 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-08-2022
Notice patient Notice patient tchèque 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-08-2022
Notice patient Notice patient danois 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-08-2022
Notice patient Notice patient allemand 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-08-2022
Notice patient Notice patient estonien 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-08-2022
Notice patient Notice patient français 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-08-2022
Notice patient Notice patient italien 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-08-2022
Notice patient Notice patient letton 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-08-2022
Notice patient Notice patient lituanien 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-08-2022
Notice patient Notice patient hongrois 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-08-2022
Notice patient Notice patient maltais 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-08-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-08-2022
Notice patient Notice patient polonais 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-08-2022
Notice patient Notice patient portugais 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-08-2022
Notice patient Notice patient roumain 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-08-2022
Notice patient Notice patient slovaque 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-08-2022
Notice patient Notice patient slovène 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-08-2022
Notice patient Notice patient finnois 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-08-2022
Notice patient Notice patient suédois 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-08-2022
Notice patient Notice patient norvégien 30-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 30-08-2022
Notice patient Notice patient croate 30-08-2022

Afficher l'historique des documents