Pioglitazone Teva Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-08-2022

Principio attivo:

υδροχλωρική πιογλιταζόνη

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

A10BG03

INN (Nome Internazionale):

pioglitazone

Gruppo terapeutico:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Area terapeutica:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Indicazioni terapeutiche:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση HbA1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Αποτραβηγμένος

Data dell'autorizzazione:

2012-03-26

Foglio illustrativo

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG ΔΙΣΚΊΑ
Πιογλιταζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pioglitazone Teva
Pharma και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Pioglitazone Teva Pharma
3.
Πώς να πάρετε το Pi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg δισκία
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg δισκία
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 45 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «15» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «30» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «45» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η πιογλιταζόνη ενδείκνυτα
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-08-2022