Pioglitazone Teva Pharma

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

υδροχλωρική πιογλιταζόνη

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

A10BG03

INN (Международно Name):

pioglitazone

Терапевтична група:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Терапевтична област:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Терапевтични показания:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση HbA1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Αποτραβηγμένος

Дата Оторизация:

2012-03-26

Листовка

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG ΔΙΣΚΊΑ
Πιογλιταζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pioglitazone Teva
Pharma και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Pioglitazone Teva Pharma
3.
Πώς να πάρετε το Pi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg δισκία
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg δισκία
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 45 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «15» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «30» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «45» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η πιογλιταζόνη ενδείκνυτα
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 30-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-08-2022
Листовка Листовка испански 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-08-2022
Листовка Листовка чешки 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-08-2022
Листовка Листовка датски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-08-2022
Листовка Листовка немски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-08-2022
Листовка Листовка естонски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-08-2022
Листовка Листовка английски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-08-2022
Листовка Листовка френски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-08-2022
Листовка Листовка италиански 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-08-2022
Листовка Листовка латвийски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-08-2022
Листовка Листовка литовски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-08-2022
Листовка Листовка унгарски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-08-2022
Листовка Листовка малтийски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-08-2022
Листовка Листовка нидерландски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-08-2022
Листовка Листовка полски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-08-2022
Листовка Листовка португалски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-08-2022
Листовка Листовка румънски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-08-2022
Листовка Листовка словашки 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-08-2022
Листовка Листовка словенски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-08-2022
Листовка Листовка фински 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-08-2022
Листовка Листовка шведски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-08-2022
Листовка Листовка норвежки 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-08-2022
Листовка Листовка исландски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-08-2022
Листовка Листовка хърватски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-08-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите