Pexion

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

imepitoin

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QN03AX90

INN (International Adı):

imepitoin

Terapötik grubu:

Koirat

Terapötik alanı:

Muut epilepsialääkkeet, Epilepsialääkkeet

Terapötik endikasyonlar:

Kuolleiden epilepsiakohtaisten epilepsiakohtausten yleistyneiden kohtausten yleisyyden vähentämiseksi koirilla käytettäväksi vaihtoehtoisten hoitovaihtoehtojen huolellisen arvioinnin jälkeen.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2013-02-25

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PEXION 100 MG TABLETIT KOIRILLE
PEXION 400 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
imepitoiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Yksi tabletti sisältää:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini
400 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia
munuaisten tai sydämen toimintahäiriöitä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Seuraavia lieviä ja pääasiallisesti ohimeneviä haittavaikutuksia
on havaittu epilepsiaindikaation
prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa järjestyksessä
yleisimmästä harvinaisimpaan: ataksiaa
(koordinaation puutetta), oksentelua, hoidon alussa polyfagiaa
(lisääntynyttä ruokahalua),
uneliaisuutta (hyvin yleinen); ylivilkkautta (huomattavasti normaalia
aktiivisempi), apatiaa,
polydipsiaa (lisääntynyttä janoa), ripulia, disorientaatiota,
anoreksiaa (ruokahalun puutetta),
kuolaamista, runsastunutta virtsaamista (yleinen); vilkkuluomen
esiintuloa ja näkökyvyn
heikkenemistä (yksittäisiä raportteja).
21
Epileptisillä koirilla on valmisteen käytön yhteydessä on melko
harvinaisissa tapauksissa raportoitu
aggres
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini 400 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. Ei saa
käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia munuaisten
tai sydämen toimintahäiriöitä .
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Farmakologinen vaste imepitoiini-hoitoon voi vaihdella ja se voi olla
epätäydellinen. Hoidossa
olevista koirista jotkut koirat pysyvät kohtauksettomina, joillain
koirilla havaitaan vähentynyt
kohtausten määrä ja jotkut koirat eivät vastaa lääkitykseen.
Siksi on huolellisesti harkittava eri
hoidolla vakiintuneen koiran lääkityksen vaihtamista imepitoiiniin.
Hoitoon vastaamattomilla koirilla
kohtaustiheys voi nousta. Jollei kohtauksia saada hallintaan, on
harkittava muiden diagnostisten
menetelmien käyttöä ja muuta antiepileptistä lääkitystä.
Silloin, kun vaihto antiepileptisestä hoidosta
toiseen on lääketieteellisesti perusteltua, se on tehtävä
asteittain asianmukaisessa kliinisessä
valvonnassa.
3
Eläinlääkkeen tehoa ei ole tutkittu koirilla, joilla on status
epilepticus tai kohtausryppäitä. Tästä
johtuen imepitoiinia ei tule käyttää ensisijaisen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin