Pexion

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

imepitoin

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QN03AX90

Designación común internacional (DCI):

imepitoin

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

Muut epilepsialääkkeet, Epilepsialääkkeet

indicaciones terapéuticas:

Kuolleiden epilepsiakohtaisten epilepsiakohtausten yleistyneiden kohtausten yleisyyden vähentämiseksi koirilla käytettäväksi vaihtoehtoisten hoitovaihtoehtojen huolellisen arvioinnin jälkeen.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2013-02-25

Información para el usuario

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PEXION 100 MG TABLETIT KOIRILLE
PEXION 400 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
imepitoiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Yksi tabletti sisältää:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini
400 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia
munuaisten tai sydämen toimintahäiriöitä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Seuraavia lieviä ja pääasiallisesti ohimeneviä haittavaikutuksia
on havaittu epilepsiaindikaation
prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa järjestyksessä
yleisimmästä harvinaisimpaan: ataksiaa
(koordinaation puutetta), oksentelua, hoidon alussa polyfagiaa
(lisääntynyttä ruokahalua),
uneliaisuutta (hyvin yleinen); ylivilkkautta (huomattavasti normaalia
aktiivisempi), apatiaa,
polydipsiaa (lisääntynyttä janoa), ripulia, disorientaatiota,
anoreksiaa (ruokahalun puutetta),
kuolaamista, runsastunutta virtsaamista (yleinen); vilkkuluomen
esiintuloa ja näkökyvyn
heikkenemistä (yksittäisiä raportteja).
21
Epileptisillä koirilla on valmisteen käytön yhteydessä on melko
harvinaisissa tapauksissa raportoitu
aggres
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini 400 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. Ei saa
käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia munuaisten
tai sydämen toimintahäiriöitä .
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Farmakologinen vaste imepitoiini-hoitoon voi vaihdella ja se voi olla
epätäydellinen. Hoidossa
olevista koirista jotkut koirat pysyvät kohtauksettomina, joillain
koirilla havaitaan vähentynyt
kohtausten määrä ja jotkut koirat eivät vastaa lääkitykseen.
Siksi on huolellisesti harkittava eri
hoidolla vakiintuneen koiran lääkityksen vaihtamista imepitoiiniin.
Hoitoon vastaamattomilla koirilla
kohtaustiheys voi nousta. Jollei kohtauksia saada hallintaan, on
harkittava muiden diagnostisten
menetelmien käyttöä ja muuta antiepileptistä lääkitystä.
Silloin, kun vaihto antiepileptisestä hoidosta
toiseen on lääketieteellisesti perusteltua, se on tehtävä
asteittain asianmukaisessa kliinisessä
valvonnassa.
3
Eläinlääkkeen tehoa ei ole tutkittu koirilla, joilla on status
epilepticus tai kohtausryppäitä. Tästä
johtuen imepitoiinia ei tule käyttää ensisijaisen
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-08-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos