Pexion

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-08-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-08-2018

Bahan aktif:

imepitoin

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QN03AX90

INN (Nama Antarabangsa):

imepitoin

Kumpulan terapeutik:

Koirat

Kawasan terapeutik:

Muut epilepsialääkkeet, Epilepsialääkkeet

Tanda-tanda terapeutik:

Kuolleiden epilepsiakohtaisten epilepsiakohtausten yleistyneiden kohtausten yleisyyden vähentämiseksi koirilla käytettäväksi vaihtoehtoisten hoitovaihtoehtojen huolellisen arvioinnin jälkeen.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2013-02-25

Risalah maklumat

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PEXION 100 MG TABLETIT KOIRILLE
PEXION 400 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
imepitoiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Yksi tabletti sisältää:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini
400 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia
munuaisten tai sydämen toimintahäiriöitä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Seuraavia lieviä ja pääasiallisesti ohimeneviä haittavaikutuksia
on havaittu epilepsiaindikaation
prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa järjestyksessä
yleisimmästä harvinaisimpaan: ataksiaa
(koordinaation puutetta), oksentelua, hoidon alussa polyfagiaa
(lisääntynyttä ruokahalua),
uneliaisuutta (hyvin yleinen); ylivilkkautta (huomattavasti normaalia
aktiivisempi), apatiaa,
polydipsiaa (lisääntynyttä janoa), ripulia, disorientaatiota,
anoreksiaa (ruokahalun puutetta),
kuolaamista, runsastunutta virtsaamista (yleinen); vilkkuluomen
esiintuloa ja näkökyvyn
heikkenemistä (yksittäisiä raportteja).
21
Epileptisillä koirilla on valmisteen käytön yhteydessä on melko
harvinaisissa tapauksissa raportoitu
aggres
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini 400 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. Ei saa
käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia munuaisten
tai sydämen toimintahäiriöitä .
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Farmakologinen vaste imepitoiini-hoitoon voi vaihdella ja se voi olla
epätäydellinen. Hoidossa
olevista koirista jotkut koirat pysyvät kohtauksettomina, joillain
koirilla havaitaan vähentynyt
kohtausten määrä ja jotkut koirat eivät vastaa lääkitykseen.
Siksi on huolellisesti harkittava eri
hoidolla vakiintuneen koiran lääkityksen vaihtamista imepitoiiniin.
Hoitoon vastaamattomilla koirilla
kohtaustiheys voi nousta. Jollei kohtauksia saada hallintaan, on
harkittava muiden diagnostisten
menetelmien käyttöä ja muuta antiepileptistä lääkitystä.
Silloin, kun vaihto antiepileptisestä hoidosta
toiseen on lääketieteellisesti perusteltua, se on tehtävä
asteittain asianmukaisessa kliinisessä
valvonnassa.
3
Eläinlääkkeen tehoa ei ole tutkittu koirilla, joilla on status
epilepticus tai kohtausryppäitä. Tästä
johtuen imepitoiinia ei tule käyttää ensisijaisen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen