PegIntron

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

peginterferon alfa-2b

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

L03AB10

INN (International Adı):

peginterferon alfa-2b

Terapötik grubu:

Immunstimulatorer,

Terapötik alanı:

Hepatit C, kronisk

Terapötik endikasyonlar:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när PegIntron ska användas i kombination med dessa läkemedel. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av BVC-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil HIV-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon-alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon-alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inklusive PegIntron, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. Se ribavirin Produktresumén när PegIntron ska användas i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Se ribavirin Produktresumén för kapslar eller oral lösning när PegIntron ska användas i kombination med ribavirin.

Ürün özeti:

Revision: 36

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2000-05-24

Bilgilendirme broşürü

                                117
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
118
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEGINTRON 50 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEGINTRON 80 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEGINTRON 100 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEGINTRON 120 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEGINTRON 150 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
peginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad PegIntron är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder PegIntron
3.
Hur du använder PegIntron
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur PegIntron ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEGINTRON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel är ett protein kallat
peginterferon alfa-2b,
tillhörande
läkemedelsgruppen interferoner.
Interferoner
tillverkas av din egen kropps immunförsvar
i kampen
mot
infektioner
och allvarliga sjukdomar.
Detta läkemedel injiceras i din kropp för att arbeta
tillsammans med
ditt
immunsystem.
Detta läkemedel används för att behandla kronisk hepatit C
,
en
virusinfektion i
levern.
Vuxna
Kombinationen av detta läkemedel med ribavirin och boceprevir
rekommenderas för användning
vid vissa typer av kronisk hepatit
C-
virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
PegIntron 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
PegIntron 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
PegIntron 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
PegIntron 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
PegIntron 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
PegIntron 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 50 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
PegIntron 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
PegIntron 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 100 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
PegIntron 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
PegIntron 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 150 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
Det aktiva innehållsämnet är ett kovalent konjugat av rekombinant
interferon alfa-2b* med
monometoxipolyetylenglykol. Pot
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-06-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin