PegIntron

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-06-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-06-2021

Toimeaine:

peginterferon alfa-2b

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

L03AB10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

peginterferon alfa-2b

Terapeutiline rühm:

Immunstimulatorer,

Terapeutiline ala:

Hepatit C, kronisk

Näidustused:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när PegIntron ska användas i kombination med dessa läkemedel. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av BVC-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil HIV-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon-alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon-alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inklusive PegIntron, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. Se ribavirin Produktresumén när PegIntron ska användas i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Se ribavirin Produktresumén för kapslar eller oral lösning när PegIntron ska användas i kombination med ribavirin.

Toote kokkuvõte:

Revision: 36

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2000-05-24

Infovoldik

                                117
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
118
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEGINTRON 50 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEGINTRON 80 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEGINTRON 100 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEGINTRON 120 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEGINTRON 150 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
peginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad PegIntron är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder PegIntron
3.
Hur du använder PegIntron
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur PegIntron ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEGINTRON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel är ett protein kallat
peginterferon alfa-2b,
tillhörande
läkemedelsgruppen interferoner.
Interferoner
tillverkas av din egen kropps immunförsvar
i kampen
mot
infektioner
och allvarliga sjukdomar.
Detta läkemedel injiceras i din kropp för att arbeta
tillsammans med
ditt
immunsystem.
Detta läkemedel används för att behandla kronisk hepatit C
,
en
virusinfektion i
levern.
Vuxna
Kombinationen av detta läkemedel med ribavirin och boceprevir
rekommenderas för användning
vid vissa typer av kronisk hepatit
C-
virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
PegIntron 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
PegIntron 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
PegIntron 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
PegIntron 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
PegIntron 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
PegIntron 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 50 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
PegIntron 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
PegIntron 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 100 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
PegIntron 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
PegIntron 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 150 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
Det aktiva innehållsämnet är ett kovalent konjugat av rekombinant
interferon alfa-2b* med
monometoxipolyetylenglykol. Pot
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik taani 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused taani 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik läti 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused läti 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik malta 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused malta 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik poola 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused poola 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik soome 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused soome 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik norra 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused norra 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-06-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu