PegIntron

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

peginterferon alfa-2b

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

L03AB10

INN (International Name):

peginterferon alfa-2b

Therapeutic group:

Immunstimulatorer,

Therapeutic area:

Hepatit C, kronisk

Therapeutic indications:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när PegIntron ska användas i kombination med dessa läkemedel. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av BVC-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil HIV-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon-alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon-alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inklusive PegIntron, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. Se ribavirin Produktresumén när PegIntron ska användas i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Se ribavirin Produktresumén för kapslar eller oral lösning när PegIntron ska användas i kombination med ribavirin.

Product summary:

Revision: 36

Authorization status:

kallas

Authorization date:

2000-05-24

Patient Information leaflet

                                117
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
118
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEGINTRON 50 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEGINTRON 80 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEGINTRON 100 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEGINTRON 120 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEGINTRON 150 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
peginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad PegIntron är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder PegIntron
3.
Hur du använder PegIntron
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur PegIntron ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEGINTRON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel är ett protein kallat
peginterferon alfa-2b,
tillhörande
läkemedelsgruppen interferoner.
Interferoner
tillverkas av din egen kropps immunförsvar
i kampen
mot
infektioner
och allvarliga sjukdomar.
Detta läkemedel injiceras i din kropp för att arbeta
tillsammans med
ditt
immunsystem.
Detta läkemedel används för att behandla kronisk hepatit C
,
en
virusinfektion i
levern.
Vuxna
Kombinationen av detta läkemedel med ribavirin och boceprevir
rekommenderas för användning
vid vissa typer av kronisk hepatit
C-
virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
PegIntron 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
PegIntron 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
PegIntron 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
PegIntron 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
PegIntron 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
PegIntron 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 50 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
PegIntron 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
PegIntron 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 100 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
PegIntron 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
PegIntron 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 150 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
Det aktiva innehållsämnet är ett kovalent konjugat av rekombinant
interferon alfa-2b* med
monometoxipolyetylenglykol. Pot
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-06-2021

Search alerts related to this product

View documents history