Pantoloc Control

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pantoprazol

Mevcut itibaren:

Takeda GmbH

ATC kodu:

A02BC02

INN (International Adı):

pantoprazole

Terapötik grubu:

Inhibitori ai pompei de protoni

Terapötik alanı:

Reflux gastroesofagian

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul pe termen scurt al simptomelor de reflux (de ex. arsuri la stomac, regurgitare acidă) la adulți.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2009-06-11

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
24
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRIMATE GASTRO-REZISTENTE
pantoprazol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest
prospect sau indicațiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului
.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații
sau recomandări.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 14 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai
rău, trebuie să vă adresați unui
medic.
-
Nu trebuie să utilizați PANTOLOC Control comprimate mai mult de 4
săptămâni fără să
întrebați un medic.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PANTOLOC Control și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați PANTOLOC Control
3.
Cum să luați PANTOLOC Control
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PANTOLOC Control
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PANTOLOC CONTROL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PANTOLOC Control conține ca substanță activă pantoprazol, care
blochează „pompa” care produce
acid la nivelul stomacului. Astfel, acesta reduce cantitatea de acid
din stomac.
PANTOLOC Control este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată
al simptomelor de reflux (de
exemplu arsuri în capul pieptului-pirozis, regurgitare de acid) la
adulți.
Refluxul reprezintă fluxul invers de acid din stomac în esofag
(„gât”), care poate deveni inflamat și
dureros. Acesta vă poate produce simptome cum ar fi senzația
dureroasă de arsură la nivelul pieptului
cu tendință ascendentă înspre gât (pirozis) și un 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PANTOLOC Control 20 mg comprimate gastro-rezistente
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat gastro-rezistent conține 20 mg pantoprazol (sub
formă de sesquihidrat de sodiu).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat gastro-rezistent.
Comprimate filmate galbene, ovale, biconvexe inscripționate pe o
față cu „P20” cu cerneală maro.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
PANTOLOC Control este indicat pentru tratamentul pe termen scurt al
simptomelor bolii de reflux (de
exemplu pirozis, regurgitare acidă) la adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (un comprimat) pe zi.
Poate fi necesară administrarea de comprimate timp de 2-3 zile
consecutiv pentru a se obține
ameliorarea simptomelor. După ameliorarea completă a simptomelor,
tratamentul trebuie întrerupt.
Tratamentul nu trebuie să depășească 4 săptămâni fără
recomandarea unui medic.
Dacă nu se obține ameliorarea simptomelor în 2 săptămâni de
tratament continuu, pacientul trebuie
instruit să se adreseze unui medic.
Grupuri speciale de pacienți
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau la cei
cu afectare a funcției renale sau
hepatice.
_ _
_Copii și adolescenți _
PANTOLOC Control nu este recomandat pentru copii și adolescenți cu
vârsta sub 18 ani, ca urmare a
datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea.
Mod de administrare
Comprimatele gastro-rezistente de PANTOLOC Control 20 mg nu trebuie
mestecate sau zdrobite, ci
trebuie înghițite întregi cu lichid înainte de masă.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienții enumerați la pct. 6.1.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Nu este recomandată administrarea concomitentă de pantoprazol cu
inhibitori de protează HIV a căror
absorbție depinde de pH-u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-01-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin