Pantoloc Control

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-01-2022

Ingredient activ:

pantoprazol

Disponibil de la:

Takeda GmbH

Codul ATC:

A02BC02

INN (nume internaţional):

pantoprazole

Grupul Terapeutică:

Inhibitori ai pompei de protoni

Zonă Terapeutică:

Reflux gastroesofagian

Indicații terapeutice:

Tratamentul pe termen scurt al simptomelor de reflux (de ex. arsuri la stomac, regurgitare acidă) la adulți.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2009-06-11

Prospect

                                23
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
24
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRIMATE GASTRO-REZISTENTE
pantoprazol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest
prospect sau indicațiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului
.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații
sau recomandări.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 14 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai
rău, trebuie să vă adresați unui
medic.
-
Nu trebuie să utilizați PANTOLOC Control comprimate mai mult de 4
săptămâni fără să
întrebați un medic.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PANTOLOC Control și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați PANTOLOC Control
3.
Cum să luați PANTOLOC Control
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PANTOLOC Control
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PANTOLOC CONTROL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PANTOLOC Control conține ca substanță activă pantoprazol, care
blochează „pompa” care produce
acid la nivelul stomacului. Astfel, acesta reduce cantitatea de acid
din stomac.
PANTOLOC Control este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată
al simptomelor de reflux (de
exemplu arsuri în capul pieptului-pirozis, regurgitare de acid) la
adulți.
Refluxul reprezintă fluxul invers de acid din stomac în esofag
(„gât”), care poate deveni inflamat și
dureros. Acesta vă poate produce simptome cum ar fi senzația
dureroasă de arsură la nivelul pieptului
cu tendință ascendentă înspre gât (pirozis) și un 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PANTOLOC Control 20 mg comprimate gastro-rezistente
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat gastro-rezistent conține 20 mg pantoprazol (sub
formă de sesquihidrat de sodiu).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat gastro-rezistent.
Comprimate filmate galbene, ovale, biconvexe inscripționate pe o
față cu „P20” cu cerneală maro.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
PANTOLOC Control este indicat pentru tratamentul pe termen scurt al
simptomelor bolii de reflux (de
exemplu pirozis, regurgitare acidă) la adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (un comprimat) pe zi.
Poate fi necesară administrarea de comprimate timp de 2-3 zile
consecutiv pentru a se obține
ameliorarea simptomelor. După ameliorarea completă a simptomelor,
tratamentul trebuie întrerupt.
Tratamentul nu trebuie să depășească 4 săptămâni fără
recomandarea unui medic.
Dacă nu se obține ameliorarea simptomelor în 2 săptămâni de
tratament continuu, pacientul trebuie
instruit să se adreseze unui medic.
Grupuri speciale de pacienți
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau la cei
cu afectare a funcției renale sau
hepatice.
_ _
_Copii și adolescenți _
PANTOLOC Control nu este recomandat pentru copii și adolescenți cu
vârsta sub 18 ani, ca urmare a
datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea.
Mod de administrare
Comprimatele gastro-rezistente de PANTOLOC Control 20 mg nu trebuie
mestecate sau zdrobite, ci
trebuie înghițite întregi cu lichid înainte de masă.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienții enumerați la pct. 6.1.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Nu este recomandată administrarea concomitentă de pantoprazol cu
inhibitori de protează HIV a căror
absorbție depinde de pH-u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-01-2022
Prospect Prospect spaniolă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-01-2022
Prospect Prospect cehă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-01-2022
Prospect Prospect daneză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-01-2022
Prospect Prospect germană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-01-2022
Prospect Prospect estoniană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-01-2022
Prospect Prospect greacă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-01-2022
Prospect Prospect engleză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-01-2022
Prospect Prospect franceză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-01-2022
Prospect Prospect italiană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-01-2022
Prospect Prospect letonă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-01-2022
Prospect Prospect lituaniană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-01-2022
Prospect Prospect maghiară 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-01-2022
Prospect Prospect malteză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-01-2022
Prospect Prospect olandeză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-01-2022
Prospect Prospect poloneză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-01-2022
Prospect Prospect portugheză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-01-2022
Prospect Prospect slovacă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-01-2022
Prospect Prospect slovenă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-01-2022
Prospect Prospect finlandeză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-01-2022
Prospect Prospect suedeză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-01-2022
Prospect Prospect norvegiană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-01-2022
Prospect Prospect islandeză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-01-2022
Prospect Prospect croată 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-01-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor