Pantoloc Control

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pantoprazol

Verfügbar ab:

Takeda GmbH

ATC-Code:

A02BC02

INN (Internationale Bezeichnung):

pantoprazole

Therapiegruppe:

Inhibitori ai pompei de protoni

Therapiebereich:

Reflux gastroesofagian

Anwendungsgebiete:

Tratamentul pe termen scurt al simptomelor de reflux (de ex. arsuri la stomac, regurgitare acidă) la adulți.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2009-06-11

Gebrauchsinformation

                                23
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
24
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRIMATE GASTRO-REZISTENTE
pantoprazol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest
prospect sau indicațiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului
.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații
sau recomandări.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 14 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai
rău, trebuie să vă adresați unui
medic.
-
Nu trebuie să utilizați PANTOLOC Control comprimate mai mult de 4
săptămâni fără să
întrebați un medic.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PANTOLOC Control și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați PANTOLOC Control
3.
Cum să luați PANTOLOC Control
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PANTOLOC Control
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PANTOLOC CONTROL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PANTOLOC Control conține ca substanță activă pantoprazol, care
blochează „pompa” care produce
acid la nivelul stomacului. Astfel, acesta reduce cantitatea de acid
din stomac.
PANTOLOC Control este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată
al simptomelor de reflux (de
exemplu arsuri în capul pieptului-pirozis, regurgitare de acid) la
adulți.
Refluxul reprezintă fluxul invers de acid din stomac în esofag
(„gât”), care poate deveni inflamat și
dureros. Acesta vă poate produce simptome cum ar fi senzația
dureroasă de arsură la nivelul pieptului
cu tendință ascendentă înspre gât (pirozis) și un 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PANTOLOC Control 20 mg comprimate gastro-rezistente
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat gastro-rezistent conține 20 mg pantoprazol (sub
formă de sesquihidrat de sodiu).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat gastro-rezistent.
Comprimate filmate galbene, ovale, biconvexe inscripționate pe o
față cu „P20” cu cerneală maro.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
PANTOLOC Control este indicat pentru tratamentul pe termen scurt al
simptomelor bolii de reflux (de
exemplu pirozis, regurgitare acidă) la adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (un comprimat) pe zi.
Poate fi necesară administrarea de comprimate timp de 2-3 zile
consecutiv pentru a se obține
ameliorarea simptomelor. După ameliorarea completă a simptomelor,
tratamentul trebuie întrerupt.
Tratamentul nu trebuie să depășească 4 săptămâni fără
recomandarea unui medic.
Dacă nu se obține ameliorarea simptomelor în 2 săptămâni de
tratament continuu, pacientul trebuie
instruit să se adreseze unui medic.
Grupuri speciale de pacienți
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau la cei
cu afectare a funcției renale sau
hepatice.
_ _
_Copii și adolescenți _
PANTOLOC Control nu este recomandat pentru copii și adolescenți cu
vârsta sub 18 ani, ca urmare a
datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea.
Mod de administrare
Comprimatele gastro-rezistente de PANTOLOC Control 20 mg nu trebuie
mestecate sau zdrobite, ci
trebuie înghițite întregi cu lichid înainte de masă.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienții enumerați la pct. 6.1.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Nu este recomandată administrarea concomitentă de pantoprazol cu
inhibitori de protează HIV a căror
absorbție depinde de pH-u
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-01-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen