Pantoloc Control

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-01-2022

Aktiv ingrediens:

pantoprazol

Tilgjengelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Terapeutisk gruppe:

Inhibitori ai pompei de protoni

Terapeutisk område:

Reflux gastroesofagian

Indikasjoner:

Tratamentul pe termen scurt al simptomelor de reflux (de ex. arsuri la stomac, regurgitare acidă) la adulți.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2009-06-11

Informasjon til brukeren

                                23
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
24
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRIMATE GASTRO-REZISTENTE
pantoprazol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest
prospect sau indicațiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului
.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații
sau recomandări.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 14 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai
rău, trebuie să vă adresați unui
medic.
-
Nu trebuie să utilizați PANTOLOC Control comprimate mai mult de 4
săptămâni fără să
întrebați un medic.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PANTOLOC Control și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați PANTOLOC Control
3.
Cum să luați PANTOLOC Control
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PANTOLOC Control
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PANTOLOC CONTROL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PANTOLOC Control conține ca substanță activă pantoprazol, care
blochează „pompa” care produce
acid la nivelul stomacului. Astfel, acesta reduce cantitatea de acid
din stomac.
PANTOLOC Control este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată
al simptomelor de reflux (de
exemplu arsuri în capul pieptului-pirozis, regurgitare de acid) la
adulți.
Refluxul reprezintă fluxul invers de acid din stomac în esofag
(„gât”), care poate deveni inflamat și
dureros. Acesta vă poate produce simptome cum ar fi senzația
dureroasă de arsură la nivelul pieptului
cu tendință ascendentă înspre gât (pirozis) și un 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PANTOLOC Control 20 mg comprimate gastro-rezistente
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat gastro-rezistent conține 20 mg pantoprazol (sub
formă de sesquihidrat de sodiu).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat gastro-rezistent.
Comprimate filmate galbene, ovale, biconvexe inscripționate pe o
față cu „P20” cu cerneală maro.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
PANTOLOC Control este indicat pentru tratamentul pe termen scurt al
simptomelor bolii de reflux (de
exemplu pirozis, regurgitare acidă) la adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (un comprimat) pe zi.
Poate fi necesară administrarea de comprimate timp de 2-3 zile
consecutiv pentru a se obține
ameliorarea simptomelor. După ameliorarea completă a simptomelor,
tratamentul trebuie întrerupt.
Tratamentul nu trebuie să depășească 4 săptămâni fără
recomandarea unui medic.
Dacă nu se obține ameliorarea simptomelor în 2 săptămâni de
tratament continuu, pacientul trebuie
instruit să se adreseze unui medic.
Grupuri speciale de pacienți
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau la cei
cu afectare a funcției renale sau
hepatice.
_ _
_Copii și adolescenți _
PANTOLOC Control nu este recomandat pentru copii și adolescenți cu
vârsta sub 18 ani, ca urmare a
datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea.
Mod de administrare
Comprimatele gastro-rezistente de PANTOLOC Control 20 mg nu trebuie
mestecate sau zdrobite, ci
trebuie înghițite întregi cu lichid înainte de masă.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienții enumerați la pct. 6.1.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Nu este recomandată administrarea concomitentă de pantoprazol cu
inhibitori de protează HIV a căror
absorbție depinde de pH-u
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-01-2022

Søk varsler relatert til dette produktet