Pantoloc Control

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

пантопразол

Mevcut itibaren:

Takeda GmbH

ATC kodu:

A02BC02

INN (International Adı):

pantoprazole

Terapötik grubu:

Инхибитори на протонната помпа

Terapötik alanı:

Гастроезофагеален рефлукс

Terapötik endikasyonlar:

Краткосрочно лечение на симптомите на рефлукс (напр. киселини, киселинна регургитация) при възрастни.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2009-06-11

Bilgilendirme broşürü

                                _ _
_ _
23
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANTOLOC CONTROL 20 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
ТАБЛЕТКИ
пантопразол (pantoprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги използвайте това лекарство
точно както е описано в тази листовка
или както Ви е казал
Вашия лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Ако след 2 седмици не се чувствате
по-добре или състоянието Ви се влоши,
трябва да
потърсите лекарска помощ.
-
Вие не трябва да приемате PANTOLOC Control
повече от 4 седмици, без да се
консултирате
с лекар.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PANTOLOC Control и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате PANTOLOC Control
3.
Как да използвате PANTOLOC Control
4
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PANTOLOC Control 20 mg стомашно-устойчиви
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 20 mg пантопразол (рantoprazole)(като
натриев
сескихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви таблетки
Жълти, елипсовидни, двойно изпъкнали,
филмирани таблетки, с отпечатан
надпис “P20” с
кафяво мастило от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
PANTOLOC Control е показан за краткосрочно
лечение на симптомите на
гастро-езофагеалeн
рефлукс (като киселини в стомаха,
кисели оригвания) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е 20 mg пантопразол
(една таблетка) дневно.
Може да бъде необходимо таблетките да
се приемат 2-3 последователни дни за
облекчаване на
симптомите. При настъпване на пълно
повлияване на симптомите, лечението
трябва да се
прекрати.
Лечението не трябва да продължи
повече от 4 седмици, без консултация с
лекар.
Ако не се постигне облекчаване на
си
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-01-2022

Belge geçmişini görüntüleyin