Pantoloc Control

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-01-2022

Aktiv ingrediens:

пантопразол

Tilgjengelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Terapeutisk gruppe:

Инхибитори на протонната помпа

Terapeutisk område:

Гастроезофагеален рефлукс

Indikasjoner:

Краткосрочно лечение на симптомите на рефлукс (напр. киселини, киселинна регургитация) при възрастни.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2009-06-11

Informasjon til brukeren

                                _ _
_ _
23
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANTOLOC CONTROL 20 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
ТАБЛЕТКИ
пантопразол (pantoprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги използвайте това лекарство
точно както е описано в тази листовка
или както Ви е казал
Вашия лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Ако след 2 седмици не се чувствате
по-добре или състоянието Ви се влоши,
трябва да
потърсите лекарска помощ.
-
Вие не трябва да приемате PANTOLOC Control
повече от 4 седмици, без да се
консултирате
с лекар.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PANTOLOC Control и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате PANTOLOC Control
3.
Как да използвате PANTOLOC Control
4
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PANTOLOC Control 20 mg стомашно-устойчиви
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 20 mg пантопразол (рantoprazole)(като
натриев
сескихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви таблетки
Жълти, елипсовидни, двойно изпъкнали,
филмирани таблетки, с отпечатан
надпис “P20” с
кафяво мастило от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
PANTOLOC Control е показан за краткосрочно
лечение на симптомите на
гастро-езофагеалeн
рефлукс (като киселини в стомаха,
кисели оригвания) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е 20 mg пантопразол
(една таблетка) дневно.
Може да бъде необходимо таблетките да
се приемат 2-3 последователни дни за
облекчаване на
симптомите. При настъпване на пълно
повлияване на симптомите, лечението
трябва да се
прекрати.
Лечението не трябва да продължи
повече от 4 седмици, без консултация с
лекар.
Ако не се постигне облекчаване на
си
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-01-2022

Søk varsler relatert til dette produktet