Pantoloc Control

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-01-2022

Werkstoffen:

пантопразол

Beschikbaar vanaf:

Takeda GmbH

ATC-code:

A02BC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

pantoprazole

Therapeutische categorie:

Инхибитори на протонната помпа

Therapeutisch gebied:

Гастроезофагеален рефлукс

therapeutische indicaties:

Краткосрочно лечение на симптомите на рефлукс (напр. киселини, киселинна регургитация) при възрастни.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2009-06-11

Bijsluiter

                                _ _
_ _
23
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANTOLOC CONTROL 20 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
ТАБЛЕТКИ
пантопразол (pantoprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги използвайте това лекарство
точно както е описано в тази листовка
или както Ви е казал
Вашия лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Ако след 2 седмици не се чувствате
по-добре или състоянието Ви се влоши,
трябва да
потърсите лекарска помощ.
-
Вие не трябва да приемате PANTOLOC Control
повече от 4 седмици, без да се
консултирате
с лекар.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PANTOLOC Control и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате PANTOLOC Control
3.
Как да използвате PANTOLOC Control
4
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PANTOLOC Control 20 mg стомашно-устойчиви
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 20 mg пантопразол (рantoprazole)(като
натриев
сескихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви таблетки
Жълти, елипсовидни, двойно изпъкнали,
филмирани таблетки, с отпечатан
надпис “P20” с
кафяво мастило от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
PANTOLOC Control е показан за краткосрочно
лечение на симптомите на
гастро-езофагеалeн
рефлукс (като киселини в стомаха,
кисели оригвания) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е 20 mg пантопразол
(една таблетка) дневно.
Може да бъде необходимо таблетките да
се приемат 2-3 последователни дни за
облекчаване на
симптомите. При настъпване на пълно
повлияване на симптомите, лечението
трябва да се
прекрати.
Лечението не трябва да продължи
повече от 4 седмици, без консултация с
лекар.
Ако не се постигне облекчаване на
си
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-01-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten