Pantoloc Control

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

пантопразол

थमां उपलब्ध:

Takeda GmbH

ए.टी.सी कोड:

A02BC02

INN (इंटरनेशनल नाम):

pantoprazole

चिकित्सीय समूह:

Инхибитори на протонната помпа

चिकित्सीय क्षेत्र:

Гастроезофагеален рефлукс

चिकित्सीय संकेत:

Краткосрочно лечение на симптомите на рефлукс (напр. киселини, киселинна регургитация) при възрастни.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2009-06-11

सूचना पत्रक

                                _ _
_ _
23
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANTOLOC CONTROL 20 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
ТАБЛЕТКИ
пантопразол (pantoprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги използвайте това лекарство
точно както е описано в тази листовка
или както Ви е казал
Вашия лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Ако след 2 седмици не се чувствате
по-добре или състоянието Ви се влоши,
трябва да
потърсите лекарска помощ.
-
Вие не трябва да приемате PANTOLOC Control
повече от 4 седмици, без да се
консултирате
с лекар.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PANTOLOC Control и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате PANTOLOC Control
3.
Как да използвате PANTOLOC Control
4
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PANTOLOC Control 20 mg стомашно-устойчиви
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 20 mg пантопразол (рantoprazole)(като
натриев
сескихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви таблетки
Жълти, елипсовидни, двойно изпъкнали,
филмирани таблетки, с отпечатан
надпис “P20” с
кафяво мастило от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
PANTOLOC Control е показан за краткосрочно
лечение на симптомите на
гастро-езофагеалeн
рефлукс (като киселини в стомаха,
кисели оригвания) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е 20 mg пантопразол
(една таблетка) дневно.
Може да бъде необходимо таблетките да
се приемат 2-3 последователни дни за
облекчаване на
симптомите. При настъпване на пълно
повлияване на симптомите, лечението
трябва да се
прекрати.
Лечението не трябва да продължи
повече от 4 седмици, без консултация с
лекар.
Ако не се постигне облекчаване на
си
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-01-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें