Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

reasortantni virus gripe (živi oslabljen) s sevom: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

J07BB03

INN (International Adı):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapötik grubu:

Cepiva

Terapötik alanı:

Gripa, človek

Terapötik endikasyonlar:

Preprečevanje gripe pri uradno prijavljeni pandemični situaciji pri otrocih in mladostnikih od 12. meseca do starosti manj kot 18 let. Pandemije gripe cepiva proti H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-20

Bilgilendirme broşürü

                                22
Ne zamrzujte.
Zaščitite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/16/1089/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NOSNIK ZA ENKRATNO UPORABO
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca
2.
POSTOPEK UPORABE
Samo za nazalno uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
CEPIVO PROTI PANDEMSKI GRIPI H5N1 ASTRAZENECA, PRŠILO ZA NOS,
SUSPENZIJA
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED UPORABO CEPIVA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
ALI VAŠEGA OTROKA
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, medicinsko
sestro ali farmacevtom.
-
Cepivo je bilo predpisano vam ali vašemu otroku osebno in ga ne smete
dajati drugim.
-
Če kateri koli neželen učinek postane resen, se posvetujte z
zdravnikom, medicinsko sestro ali
farmacevtom.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca pršilo za nos,
suspenzija
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,2 ml) vsebuje:
Reasortirani virus gripe* (živ, oslabljen) seva**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
FFU***
*
Namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev.
**
Pridobljen v celicah VERO s tehnologijo reverzne genetike. To cepivo
vsebuje gensko
spremenjene organizme (GSO).
***
Fluorescentna fokusna enota (FFU- fluorescent focus units)
Cepivo ustreza priporočilu Svetovne zdravstvene organizacije in
odločbi EU za pandemijo.
Cepivo lahko vsebuje ostanke naslednjih snovi: jajčne beljakovine
(npr. ovalbumin) in gentamicin.
Največja količina ovalbumina je manjša od 0,024 mikrograma na
0,2-ml odmerek (0,12 mikrograma
na ml).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
Suspenzija je brezbarvna do bledorumena in bistra do rahlo motna ter
ima pH približno 7,2. Vsebuje
lahko majhne bele delce.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje gripe v primeru uradno razglašene pandemije pri
otrocih in mladostnikih v starosti od
12 mesecev do manj kot 18 let.
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v
skladu z uradnimi smernicami.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Otroci in mladostniki, stari od 12 mesecev do manj kot 18 let_
0,2 ml (uporabljeno kot 0,1 ml na nosnico).
3
Za vse otroke in mladostnike sta priporočena dva odmerka. Drugi
odmerek je treba dati po presledku
vsaj 4 tednov.
_Otroci, mlajši od 12 mesecev_
Cepiva p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-07-2017