Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-10-2022

Aktiv bestanddel:

reasortantni virus gripe (živi oslabljen) s sevom: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

J07BB03

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapeutisk gruppe:

Cepiva

Terapeutisk område:

Gripa, človek

Terapeutiske indikationer:

Preprečevanje gripe pri uradno prijavljeni pandemični situaciji pri otrocih in mladostnikih od 12. meseca do starosti manj kot 18 let. Pandemije gripe cepiva proti H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2016-05-20

Indlægsseddel

                                22
Ne zamrzujte.
Zaščitite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/16/1089/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NOSNIK ZA ENKRATNO UPORABO
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca
2.
POSTOPEK UPORABE
Samo za nazalno uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
CEPIVO PROTI PANDEMSKI GRIPI H5N1 ASTRAZENECA, PRŠILO ZA NOS,
SUSPENZIJA
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED UPORABO CEPIVA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
ALI VAŠEGA OTROKA
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, medicinsko
sestro ali farmacevtom.
-
Cepivo je bilo predpisano vam ali vašemu otroku osebno in ga ne smete
dajati drugim.
-
Če kateri koli neželen učinek postane resen, se posvetujte z
zdravnikom, medicinsko sestro ali
farmacevtom.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca pršilo za nos,
suspenzija
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,2 ml) vsebuje:
Reasortirani virus gripe* (živ, oslabljen) seva**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
FFU***
*
Namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev.
**
Pridobljen v celicah VERO s tehnologijo reverzne genetike. To cepivo
vsebuje gensko
spremenjene organizme (GSO).
***
Fluorescentna fokusna enota (FFU- fluorescent focus units)
Cepivo ustreza priporočilu Svetovne zdravstvene organizacije in
odločbi EU za pandemijo.
Cepivo lahko vsebuje ostanke naslednjih snovi: jajčne beljakovine
(npr. ovalbumin) in gentamicin.
Največja količina ovalbumina je manjša od 0,024 mikrograma na
0,2-ml odmerek (0,12 mikrograma
na ml).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
Suspenzija je brezbarvna do bledorumena in bistra do rahlo motna ter
ima pH približno 7,2. Vsebuje
lahko majhne bele delce.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje gripe v primeru uradno razglašene pandemije pri
otrocih in mladostnikih v starosti od
12 mesecev do manj kot 18 let.
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v
skladu z uradnimi smernicami.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Otroci in mladostniki, stari od 12 mesecev do manj kot 18 let_
0,2 ml (uporabljeno kot 0,1 ml na nosnico).
3
Za vse otroke in mladostnike sta priporočena dva odmerka. Drugi
odmerek je treba dati po presledku
vsaj 4 tednov.
_Otroci, mlajši od 12 mesecev_
Cepiva p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-07-2017