Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-10-2022

Bahan aktif:

reasortantni virus gripe (živi oslabljen) s sevom: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

J07BB03

INN (Nama Internasional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Kelompok Terapi:

Cepiva

Area terapi:

Gripa, človek

Indikasi Terapi:

Preprečevanje gripe pri uradno prijavljeni pandemični situaciji pri otrocih in mladostnikih od 12. meseca do starosti manj kot 18 let. Pandemije gripe cepiva proti H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2016-05-20

Selebaran informasi

                                22
Ne zamrzujte.
Zaščitite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/16/1089/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NOSNIK ZA ENKRATNO UPORABO
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca
2.
POSTOPEK UPORABE
Samo za nazalno uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
CEPIVO PROTI PANDEMSKI GRIPI H5N1 ASTRAZENECA, PRŠILO ZA NOS,
SUSPENZIJA
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED UPORABO CEPIVA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
ALI VAŠEGA OTROKA
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, medicinsko
sestro ali farmacevtom.
-
Cepivo je bilo predpisano vam ali vašemu otroku osebno in ga ne smete
dajati drugim.
-
Če kateri koli neželen učinek postane resen, se posvetujte z
zdravnikom, medicinsko sestro ali
farmacevtom.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca pršilo za nos,
suspenzija
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,2 ml) vsebuje:
Reasortirani virus gripe* (živ, oslabljen) seva**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
FFU***
*
Namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev.
**
Pridobljen v celicah VERO s tehnologijo reverzne genetike. To cepivo
vsebuje gensko
spremenjene organizme (GSO).
***
Fluorescentna fokusna enota (FFU- fluorescent focus units)
Cepivo ustreza priporočilu Svetovne zdravstvene organizacije in
odločbi EU za pandemijo.
Cepivo lahko vsebuje ostanke naslednjih snovi: jajčne beljakovine
(npr. ovalbumin) in gentamicin.
Največja količina ovalbumina je manjša od 0,024 mikrograma na
0,2-ml odmerek (0,12 mikrograma
na ml).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
Suspenzija je brezbarvna do bledorumena in bistra do rahlo motna ter
ima pH približno 7,2. Vsebuje
lahko majhne bele delce.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje gripe v primeru uradno razglašene pandemije pri
otrocih in mladostnikih v starosti od
12 mesecev do manj kot 18 let.
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v
skladu z uradnimi smernicami.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Otroci in mladostniki, stari od 12 mesecev do manj kot 18 let_
0,2 ml (uporabljeno kot 0,1 ml na nosnico).
3
Za vse otroke in mladostnike sta priporočena dva odmerka. Drugi
odmerek je treba dati po presledku
vsaj 4 tednov.
_Otroci, mlajši od 12 mesecev_
Cepiva p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-07-2017