Palladia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

toceranib

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QL01EX90

INN (International Adı):

toceranib

Terapötik grubu:

honden

Terapötik alanı:

Antineoplastische middelen

Terapötik endikasyonlar:

Behandeling van niet-resectabele Patnaik grade-II (intermediate-grade) of -III (high-grade), recidiverende, cutane mast-cell tumoren bij honden.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-23

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. BIJSLUITER
19
BIJSLUITER
PALLADIA 10 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
PALLADIA 15 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
PALLADIA 50 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Palladia 10 mg film-omhulde tabletten voor honden
Palladia 15 mg film-omhulde tabletten voor honden
Palladia 50 mg film-omhulde tabletten voor honden
toceranib
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke film-omhulde tablet bevat toceranib fosfaat, overeenkomend met 10
mg, 15 mg of 50 mg
toceranib als werkzaam bestanddeel.
Elke tablet bevat ook lactose monohydraat, microkristallijne
cellulose, magnesium stearaat, colloïdaal
silica watervrij en crospovidon.
Palladia zijn ronde tabletten en hebben een gekleurd filmomhulsel om
het risico op blootstelling te
minimaliseren en te helpen bij het herkennen van de juiste
tabletsterkte.
Palladia 10 mg: blauw
Palladia 15 mg: oranje
Palladia 50 mg: rood
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van niet-operabele, Patnaik graad II (intermediaire graad)
of III (hoge graad),
recidiverende mastceltumoren van de huid bij honden.
20
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven of bij honden die
bedoeld zijn om mee te fokken.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden, jonger dan 2 jaar of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3 kg.
Niet gebruiken bij honden met gastro-intestinale bloedingen. Uw
dierenarts zal u adviseren indien dit
het geval is bij uw hond.
6.
BIJWERKINGEN
Resultaten van de klinische veldstudie, waarbij 151 behandelde en
placebo-behandelde honden
betrok
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Palladia 10 mg film-omhulde tabletten voor honden
Palladia 15 mg film-omhulde tabletten voor honden
Palladia 50 mg film-omhulde tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke film-omhulde tablet bevat toceranib fosfaat, overeenkomend met 10
mg, 15 mg of 50 mg
toceranib.
HULPSTOF(FEN):
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Film-omhulde tabletten.
Palladia 10 mg: ronde, blauwgekleurde tabletten
Palladia 15 mg: ronde, oranjegekleurde tabletten
Palladia 50 mg: ronde, roodgekleurde tabletten
Elke tablet is gemerkt met de sterkte (10, 15 of 50) aan de ene zijde,
de achterzijde is oningevuld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van niet-operabele, Patnaik graad II (intermediaire graad)
of III (hoge graad),
recidiverende mastceltumoren van de huid bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven of bij honden die
bedoeld zijn om mee te fokken.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden, jonger dan 2 jaar of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3 kg.
Niet gebruiken bij honden met gastro-intestinale bloedingen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Voor elke mastceltumor die te behandelen is door middel van een
operatie, dient operatie de eerste
keuze van behandeling te zijn.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De honden dienen zorgvuldig gecontroleerd te worden. Verlaging van de
dosis en/of het onderbreken
van de dosering kan nodig zijn om bijwerkingen te reguleren. De
behandeling dient gedurende de
3
eerste zes weken wekelijks opnieuw beoordeeld te worden en daarna elke
zes weken of met intervallen
die geschikt geacht worden do
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-03-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin