Palladia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

toceranib

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QL01EX90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

toceranib

Terapeuttinen ryhmä:

honden

Terapeuttinen alue:

Antineoplastische middelen

Käyttöaiheet:

Behandeling van niet-resectabele Patnaik grade-II (intermediate-grade) of -III (high-grade), recidiverende, cutane mast-cell tumoren bij honden.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Erkende

Valtuutus päivämäärä:

2009-09-23

Pakkausseloste

                                18
B. BIJSLUITER
19
BIJSLUITER
PALLADIA 10 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
PALLADIA 15 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
PALLADIA 50 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Palladia 10 mg film-omhulde tabletten voor honden
Palladia 15 mg film-omhulde tabletten voor honden
Palladia 50 mg film-omhulde tabletten voor honden
toceranib
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke film-omhulde tablet bevat toceranib fosfaat, overeenkomend met 10
mg, 15 mg of 50 mg
toceranib als werkzaam bestanddeel.
Elke tablet bevat ook lactose monohydraat, microkristallijne
cellulose, magnesium stearaat, colloïdaal
silica watervrij en crospovidon.
Palladia zijn ronde tabletten en hebben een gekleurd filmomhulsel om
het risico op blootstelling te
minimaliseren en te helpen bij het herkennen van de juiste
tabletsterkte.
Palladia 10 mg: blauw
Palladia 15 mg: oranje
Palladia 50 mg: rood
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van niet-operabele, Patnaik graad II (intermediaire graad)
of III (hoge graad),
recidiverende mastceltumoren van de huid bij honden.
20
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven of bij honden die
bedoeld zijn om mee te fokken.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden, jonger dan 2 jaar of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3 kg.
Niet gebruiken bij honden met gastro-intestinale bloedingen. Uw
dierenarts zal u adviseren indien dit
het geval is bij uw hond.
6.
BIJWERKINGEN
Resultaten van de klinische veldstudie, waarbij 151 behandelde en
placebo-behandelde honden
betrok
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Palladia 10 mg film-omhulde tabletten voor honden
Palladia 15 mg film-omhulde tabletten voor honden
Palladia 50 mg film-omhulde tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke film-omhulde tablet bevat toceranib fosfaat, overeenkomend met 10
mg, 15 mg of 50 mg
toceranib.
HULPSTOF(FEN):
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Film-omhulde tabletten.
Palladia 10 mg: ronde, blauwgekleurde tabletten
Palladia 15 mg: ronde, oranjegekleurde tabletten
Palladia 50 mg: ronde, roodgekleurde tabletten
Elke tablet is gemerkt met de sterkte (10, 15 of 50) aan de ene zijde,
de achterzijde is oningevuld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van niet-operabele, Patnaik graad II (intermediaire graad)
of III (hoge graad),
recidiverende mastceltumoren van de huid bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven of bij honden die
bedoeld zijn om mee te fokken.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden, jonger dan 2 jaar of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3 kg.
Niet gebruiken bij honden met gastro-intestinale bloedingen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Voor elke mastceltumor die te behandelen is door middel van een
operatie, dient operatie de eerste
keuze van behandeling te zijn.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De honden dienen zorgvuldig gecontroleerd te worden. Verlaging van de
dosis en/of het onderbreken
van de dosering kan nodig zijn om bijwerkingen te reguleren. De
behandeling dient gedurende de
3
eerste zes weken wekelijks opnieuw beoordeeld te worden en daarna elke
zes weken of met intervallen
die geschikt geacht worden do
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-03-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia