Palladia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-03-2021

Ingredient activ:

toceranib

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QL01EX90

INN (nume internaţional):

toceranib

Grupul Terapeutică:

honden

Zonă Terapeutică:

Antineoplastische middelen

Indicații terapeutice:

Behandeling van niet-resectabele Patnaik grade-II (intermediate-grade) of -III (high-grade), recidiverende, cutane mast-cell tumoren bij honden.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2009-09-23

Prospect

                                18
B. BIJSLUITER
19
BIJSLUITER
PALLADIA 10 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
PALLADIA 15 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
PALLADIA 50 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Palladia 10 mg film-omhulde tabletten voor honden
Palladia 15 mg film-omhulde tabletten voor honden
Palladia 50 mg film-omhulde tabletten voor honden
toceranib
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke film-omhulde tablet bevat toceranib fosfaat, overeenkomend met 10
mg, 15 mg of 50 mg
toceranib als werkzaam bestanddeel.
Elke tablet bevat ook lactose monohydraat, microkristallijne
cellulose, magnesium stearaat, colloïdaal
silica watervrij en crospovidon.
Palladia zijn ronde tabletten en hebben een gekleurd filmomhulsel om
het risico op blootstelling te
minimaliseren en te helpen bij het herkennen van de juiste
tabletsterkte.
Palladia 10 mg: blauw
Palladia 15 mg: oranje
Palladia 50 mg: rood
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van niet-operabele, Patnaik graad II (intermediaire graad)
of III (hoge graad),
recidiverende mastceltumoren van de huid bij honden.
20
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven of bij honden die
bedoeld zijn om mee te fokken.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden, jonger dan 2 jaar of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3 kg.
Niet gebruiken bij honden met gastro-intestinale bloedingen. Uw
dierenarts zal u adviseren indien dit
het geval is bij uw hond.
6.
BIJWERKINGEN
Resultaten van de klinische veldstudie, waarbij 151 behandelde en
placebo-behandelde honden
betrok
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Palladia 10 mg film-omhulde tabletten voor honden
Palladia 15 mg film-omhulde tabletten voor honden
Palladia 50 mg film-omhulde tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke film-omhulde tablet bevat toceranib fosfaat, overeenkomend met 10
mg, 15 mg of 50 mg
toceranib.
HULPSTOF(FEN):
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Film-omhulde tabletten.
Palladia 10 mg: ronde, blauwgekleurde tabletten
Palladia 15 mg: ronde, oranjegekleurde tabletten
Palladia 50 mg: ronde, roodgekleurde tabletten
Elke tablet is gemerkt met de sterkte (10, 15 of 50) aan de ene zijde,
de achterzijde is oningevuld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van niet-operabele, Patnaik graad II (intermediaire graad)
of III (hoge graad),
recidiverende mastceltumoren van de huid bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven of bij honden die
bedoeld zijn om mee te fokken.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden, jonger dan 2 jaar of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3 kg.
Niet gebruiken bij honden met gastro-intestinale bloedingen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Voor elke mastceltumor die te behandelen is door middel van een
operatie, dient operatie de eerste
keuze van behandeling te zijn.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De honden dienen zorgvuldig gecontroleerd te worden. Verlaging van de
dosis en/of het onderbreken
van de dosering kan nodig zijn om bijwerkingen te reguleren. De
behandeling dient gedurende de
3
eerste zes weken wekelijks opnieuw beoordeeld te worden en daarna elke
zes weken of met intervallen
die geschikt geacht worden do
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-06-2013
Prospect Prospect spaniolă 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-06-2013
Prospect Prospect cehă 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-06-2013
Prospect Prospect daneză 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-06-2013
Prospect Prospect germană 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-06-2013
Prospect Prospect estoniană 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-06-2013
Prospect Prospect greacă 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-06-2013
Prospect Prospect engleză 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-06-2013
Prospect Prospect franceză 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-06-2013
Prospect Prospect italiană 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-06-2013
Prospect Prospect letonă 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-06-2013
Prospect Prospect lituaniană 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-06-2013
Prospect Prospect maghiară 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-06-2013
Prospect Prospect malteză 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-06-2013
Prospect Prospect poloneză 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-06-2013
Prospect Prospect portugheză 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-06-2013
Prospect Prospect română 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-06-2013
Prospect Prospect slovacă 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-06-2013
Prospect Prospect slovenă 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-06-2013
Prospect Prospect finlandeză 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-06-2013
Prospect Prospect suedeză 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-06-2013
Prospect Prospect norvegiană 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-03-2021
Prospect Prospect islandeză 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-03-2021
Prospect Prospect croată 30-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-03-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor