Otezla

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

apremilast

Mevcut itibaren:

Amgen Europe BV

ATC kodu:

L04AA32

INN (International Adı):

apremilast

Terapötik grubu:

immunosoppressori

Terapötik alanı:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapötik endikasyonlar:

Psoriasica arthritisOtezla, da solo o in combinazione con Modificanti la Malattia Farmaci Antireumatici modificanti la malattia (Dmard), è indicato per il trattamento delle pazienti con artrite psoriasica (PsA) in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono state intolleranti a precedente terapia con DMARD. PsoriasisOtezla è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche cronica in pazienti adulti che non hanno risposto o che hanno una controindicazione, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato o psoraleni e raggi ultravioletti-Una luce (PUVA).

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-15

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OTEZLA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OTEZLA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OTEZLA 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
apremilast
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Otezla e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Otezla
3.
Come prendere Otezla
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Otezla
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OTEZLA E A COSA SERVE
COS’È OTEZLA
Otezla contiene il principio attivo “apremilast”. Questo principio
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati “inibitori della fosfodiesterasi 4”, che aiutano a
ridurre l’infiammazione.
A COSA SERVE OTEZLA
Otezla è usato per il trattamento degli adulti affetti dalle seguenti
malattie:
•
ARTRITE PSORIASICA ATTIVA
– se non è possibile utilizzare un altro tipo di medicinali
chiamati
“farmaci antireumatici modificanti la malattia” (DMARDs) o se il
trattamento con uno di questi
medicinali è stato tentato, ma non è stato efficace.
•
PSORIASI A PLACCHE CRONICA DA MODERATA A GRAVE
– se non è possibile usare uno dei trattamenti
seguenti o se uno di questi trattamenti è stato tentato, ma non è
stato efficace:
-
fototerapia – un trattamento in cui certe aree della pelle sono
esposte alla luce
ultravioletta
-
terapia sistemica – un trattamento che interessa l’intero
organismo 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Otezla 10 mg compresse rivestite con film
Otezla 20 mg compresse rivestite con film
Otezla 30 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Otezla 10
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di apremilast.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 57 mg di lattosio (come
lattosio monoidrato).
Otezla 20
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di apremilast.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 114 mg di lattosio (come
lattosio monoidrato).
Otezla 30
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 30 mg di apremilast.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 171 mg di lattosio (come
lattosio monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Otezla 10
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film da 10 mg a forma di rombo, di colore
rosa, di 8 mm di lunghezza con
“APR” impresso su un lato e “10” sul lato opposto.
Otezla 20
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film da 20 mg a forma di rombo, di colore
marrone, di 10 mm di lunghezza
con “APR” impresso su un lato e “20” sul lato opposto.
Otezla 30
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film da 30 mg a forma di rombo, di colore
beige, di 12 mm di lunghezza con
“APR” impresso su un lato e “30” sul lato opposto.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite psoriasica
Otezla, da solo o in associazione a farmaci antireumatici modificanti
la malattia (
_Disease Modifying _
_Antirheumatic Drugs_
, DMARDs), è indicato per il trattamento dell’artrite psoriasica
(PsA) attiva in
pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata o sono
risultati intollerant
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-03-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin