Otezla

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

apremilast

متاح من:

Amgen Europe BV

ATC رمز:

L04AA32

INN (الاسم الدولي):

apremilast

المجموعة العلاجية:

immunosoppressori

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

الخصائص العلاجية:

Psoriasica arthritisOtezla, da solo o in combinazione con Modificanti la Malattia Farmaci Antireumatici modificanti la malattia (Dmard), è indicato per il trattamento delle pazienti con artrite psoriasica (PsA) in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono state intolleranti a precedente terapia con DMARD. PsoriasisOtezla è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche cronica in pazienti adulti che non hanno risposto o che hanno una controindicazione, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato o psoraleni e raggi ultravioletti-Una luce (PUVA).

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2015-01-15

نشرة المعلومات

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OTEZLA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OTEZLA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OTEZLA 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
apremilast
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Otezla e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Otezla
3.
Come prendere Otezla
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Otezla
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OTEZLA E A COSA SERVE
COS’È OTEZLA
Otezla contiene il principio attivo “apremilast”. Questo principio
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati “inibitori della fosfodiesterasi 4”, che aiutano a
ridurre l’infiammazione.
A COSA SERVE OTEZLA
Otezla è usato per il trattamento degli adulti affetti dalle seguenti
malattie:
•
ARTRITE PSORIASICA ATTIVA
– se non è possibile utilizzare un altro tipo di medicinali
chiamati
“farmaci antireumatici modificanti la malattia” (DMARDs) o se il
trattamento con uno di questi
medicinali è stato tentato, ma non è stato efficace.
•
PSORIASI A PLACCHE CRONICA DA MODERATA A GRAVE
– se non è possibile usare uno dei trattamenti
seguenti o se uno di questi trattamenti è stato tentato, ma non è
stato efficace:
-
fototerapia – un trattamento in cui certe aree della pelle sono
esposte alla luce
ultravioletta
-
terapia sistemica – un trattamento che interessa l’intero
organismo 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Otezla 10 mg compresse rivestite con film
Otezla 20 mg compresse rivestite con film
Otezla 30 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Otezla 10
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di apremilast.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 57 mg di lattosio (come
lattosio monoidrato).
Otezla 20
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di apremilast.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 114 mg di lattosio (come
lattosio monoidrato).
Otezla 30
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 30 mg di apremilast.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 171 mg di lattosio (come
lattosio monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Otezla 10
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film da 10 mg a forma di rombo, di colore
rosa, di 8 mm di lunghezza con
“APR” impresso su un lato e “10” sul lato opposto.
Otezla 20
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film da 20 mg a forma di rombo, di colore
marrone, di 10 mm di lunghezza
con “APR” impresso su un lato e “20” sul lato opposto.
Otezla 30
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film da 30 mg a forma di rombo, di colore
beige, di 12 mm di lunghezza con
“APR” impresso su un lato e “30” sul lato opposto.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite psoriasica
Otezla, da solo o in associazione a farmaci antireumatici modificanti
la malattia (
_Disease Modifying _
_Antirheumatic Drugs_
, DMARDs), è indicato per il trattamento dell’artrite psoriasica
(PsA) attiva in
pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata o sono
risultati intollerant
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-03-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات