Otezla

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-07-2022

Aktiv ingrediens:

apremilast

Tilgjengelig fra:

Amgen Europe BV

ATC-kode:

L04AA32

INN (International Name):

apremilast

Terapeutisk gruppe:

immunosoppressori

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Indikasjoner:

Psoriasica arthritisOtezla, da solo o in combinazione con Modificanti la Malattia Farmaci Antireumatici modificanti la malattia (Dmard), è indicato per il trattamento delle pazienti con artrite psoriasica (PsA) in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono state intolleranti a precedente terapia con DMARD. PsoriasisOtezla è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche cronica in pazienti adulti che non hanno risposto o che hanno una controindicazione, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato o psoraleni e raggi ultravioletti-Una luce (PUVA).

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2015-01-15

Informasjon til brukeren

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OTEZLA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OTEZLA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OTEZLA 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
apremilast
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Otezla e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Otezla
3.
Come prendere Otezla
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Otezla
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OTEZLA E A COSA SERVE
COS’È OTEZLA
Otezla contiene il principio attivo “apremilast”. Questo principio
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati “inibitori della fosfodiesterasi 4”, che aiutano a
ridurre l’infiammazione.
A COSA SERVE OTEZLA
Otezla è usato per il trattamento degli adulti affetti dalle seguenti
malattie:
•
ARTRITE PSORIASICA ATTIVA
– se non è possibile utilizzare un altro tipo di medicinali
chiamati
“farmaci antireumatici modificanti la malattia” (DMARDs) o se il
trattamento con uno di questi
medicinali è stato tentato, ma non è stato efficace.
•
PSORIASI A PLACCHE CRONICA DA MODERATA A GRAVE
– se non è possibile usare uno dei trattamenti
seguenti o se uno di questi trattamenti è stato tentato, ma non è
stato efficace:
-
fototerapia – un trattamento in cui certe aree della pelle sono
esposte alla luce
ultravioletta
-
terapia sistemica – un trattamento che interessa l’intero
organismo 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Otezla 10 mg compresse rivestite con film
Otezla 20 mg compresse rivestite con film
Otezla 30 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Otezla 10
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di apremilast.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 57 mg di lattosio (come
lattosio monoidrato).
Otezla 20
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di apremilast.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 114 mg di lattosio (come
lattosio monoidrato).
Otezla 30
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 30 mg di apremilast.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 171 mg di lattosio (come
lattosio monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Otezla 10
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film da 10 mg a forma di rombo, di colore
rosa, di 8 mm di lunghezza con
“APR” impresso su un lato e “10” sul lato opposto.
Otezla 20
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film da 20 mg a forma di rombo, di colore
marrone, di 10 mm di lunghezza
con “APR” impresso su un lato e “20” sul lato opposto.
Otezla 30
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film da 30 mg a forma di rombo, di colore
beige, di 12 mm di lunghezza con
“APR” impresso su un lato e “30” sul lato opposto.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite psoriasica
Otezla, da solo o in associazione a farmaci antireumatici modificanti
la malattia (
_Disease Modifying _
_Antirheumatic Drugs_
, DMARDs), è indicato per il trattamento dell’artrite psoriasica
(PsA) attiva in
pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata o sono
risultati intollerant
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-03-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk