Tenkasi (previously Orbactiv)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

oritavancin (diphosphate)

Mevcut itibaren:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kodu:

J01XA05

INN (International Adı):

oritavancin

Terapötik grubu:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Terapötik alanı:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Terapötik endikasyonlar:

Tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2015-03-19

Bilgilendirme broşürü

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TENKASI 400 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
oритаванцин (oritavancin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ДАДЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tenkasi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде даден Tenkasi
3.
Как да Ви бъде даван Tenkasi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tenkasi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TENKASI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tenkasi е антибиотик, който съдържа
активното вещество оритаванцин.
Оритаванцин е вид
антибиотик (липогликопептиден
антибиотик), който може да убие или
спре развитието на
определени бактерии.
Tenkasi се използва за лечение на
инфекции на кожата и м
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tenkasi 400 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа оритаванцинов
дифосфат, еквивалентен на 400 mg
оритаванцин.
След реконституиране 1 ml от разтвора
съдържа 10 mg оритаванцин.
След разреждане 1 ml от инфузионния
разтвор съдържа 1,2 mg оритаванцин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tenkasi е показан за лечение на остри
бактериални инфекции на кожата и
меките тъкани при
възрастни и педиатрични пациенти на
възраст 3 месеца и по-големи (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
Трябва да се вземе предвид
официалното ръководство за правилна
употреба на
антибактериалните средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
1 200 mg, прилагани като единична доза
чрез интравенозна инфузия в
продължение на 3 часа.
_Педиатрични пациенти на възраст от 3
месеца до < 18 години _
15 mg/kg, приложени като еднократна доза
чрез интравенозна инфузия за 3 часа

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-05-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları