Tenkasi (previously Orbactiv)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-09-2023

Aktiv bestanddel:

oritavancin (diphosphate)

Tilgængelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kode:

J01XA05

INN (International Name):

oritavancin

Terapeutisk gruppe:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Terapeutisk område:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Terapeutiske indikationer:

Tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2015-03-19

Indlægsseddel

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TENKASI 400 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
oритаванцин (oritavancin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ДАДЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tenkasi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде даден Tenkasi
3.
Как да Ви бъде даван Tenkasi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tenkasi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TENKASI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tenkasi е антибиотик, който съдържа
активното вещество оритаванцин.
Оритаванцин е вид
антибиотик (липогликопептиден
антибиотик), който може да убие или
спре развитието на
определени бактерии.
Tenkasi се използва за лечение на
инфекции на кожата и м
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tenkasi 400 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа оритаванцинов
дифосфат, еквивалентен на 400 mg
оритаванцин.
След реконституиране 1 ml от разтвора
съдържа 10 mg оритаванцин.
След разреждане 1 ml от инфузионния
разтвор съдържа 1,2 mg оритаванцин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tenkasi е показан за лечение на остри
бактериални инфекции на кожата и
меките тъкани при
възрастни и педиатрични пациенти на
възраст 3 месеца и по-големи (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
Трябва да се вземе предвид
официалното ръководство за правилна
употреба на
антибактериалните средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
1 200 mg, прилагани като единична доза
чрез интравенозна инфузия в
продължение на 3 часа.
_Педиатрични пациенти на възраст от 3
месеца до < 18 години _
15 mg/kg, приложени като еднократна доза
чрез интравенозна инфузия за 3 часа

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-05-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt