Opatanol

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

υδροχλωρική ολοπαταδίνη

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

S01GX09

INN (International Adı):

olopatadine

Terapötik grubu:

Οφθαλμολογικά

Terapötik alanı:

Επιπεφυκίτιδα, αλλεργική

Terapötik endikasyonlar:

Θεραπεία οφθαλμικών σημείων και συμπτωμάτων εποχικής αλλεργικής επιπεφυκίτιδας.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2002-05-16

Bilgilendirme broşürü

                                17
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OPATANOL 1 MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
olopatadine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ΟPATANOL και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Opatanol
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Opatanol
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Opatanol
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπέ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Opatanol 1 mg/mL οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα mL διαλύματος περιέχει 1 mg olopatadine (ως
hydrochloride).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Βενζαλκώνιο χλωριούχο 0,1 mg/ml.
Δινάτριο φωσφορικό δωδεκαϋδρικό (Ε339)
12,61 mg/ml (ισοδύναμο με 3,34 mg/ml φωσφορικών).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
(οφθαλμικές σταγόνες).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία των οφθαλμικών σημείων και
συμπτωμάτων της εποχιακής αλλεργικής
επιπεφυκίτιδας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η δόση είναι μία σταγόνα Opatanol στο
κόλπωμα του επιπεφυκότα κάθε
πάσχοντος οφθαλμού
(οφθαλμών) δύο φορές ημερησίως (με
χρονική απόσταση 8 ωρών). Η θεραπεία
μπορεί να συνεχιστεί
για διάστημα έως και τεσσάρων μηνών,
εάν θεωρηθεί απαραίτητο.
_Χρήση σε ηλικιωμένους _
Δεν απαιτείται ρύθμιση του
δοσολογικού σχήματος στους
ηλικιωμένους ασθενείς.
_Παιδιατρικοί ασθενείς _
Το Opatanol μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε
παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω, με
δoσ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-12-2013

Belge geçmişini görüntüleyin