Opatanol

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-12-2013

유효 성분:

υδροχλωρική ολοπαταδίνη

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

S01GX09

INN (International Name):

olopatadine

치료 그룹:

Οφθαλμολογικά

치료 영역:

Επιπεφυκίτιδα, αλλεργική

치료 징후:

Θεραπεία οφθαλμικών σημείων και συμπτωμάτων εποχικής αλλεργικής επιπεφυκίτιδας.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2002-05-16

환자 정보 전단

                                17
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OPATANOL 1 MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
olopatadine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ΟPATANOL και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Opatanol
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Opatanol
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Opatanol
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπέ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Opatanol 1 mg/mL οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα mL διαλύματος περιέχει 1 mg olopatadine (ως
hydrochloride).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Βενζαλκώνιο χλωριούχο 0,1 mg/ml.
Δινάτριο φωσφορικό δωδεκαϋδρικό (Ε339)
12,61 mg/ml (ισοδύναμο με 3,34 mg/ml φωσφορικών).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
(οφθαλμικές σταγόνες).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία των οφθαλμικών σημείων και
συμπτωμάτων της εποχιακής αλλεργικής
επιπεφυκίτιδας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η δόση είναι μία σταγόνα Opatanol στο
κόλπωμα του επιπεφυκότα κάθε
πάσχοντος οφθαλμού
(οφθαλμών) δύο φορές ημερησίως (με
χρονική απόσταση 8 ωρών). Η θεραπεία
μπορεί να συνεχιστεί
για διάστημα έως και τεσσάρων μηνών,
εάν θεωρηθεί απαραίτητο.
_Χρήση σε ηλικιωμένους _
Δεν απαιτείται ρύθμιση του
δοσολογικού σχήματος στους
ηλικιωμένους ασθενείς.
_Παιδιατρικοί ασθενείς _
Το Opatanol μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε
παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω, με
δoσ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-12-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-12-2013

문서 기록보기