Ontilyv

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

opicapone

Mevcut itibaren:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC kodu:

N04, N04BX04

INN (International Adı):

opicapone

Terapötik grubu:

Farmaci anti-Parkinson

Terapötik alanı:

Morbo di Parkinson

Terapötik endikasyonlar:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2022-02-21

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ONTILYV 25 MG CAPSULE RIGIDE
opicapone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ontilyv e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ontilyv
3.
Come prendere Ontilyv
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ontilyv
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ONTILYV E A COSA SERVE
Ontilyv contiene il principio attivo opicapone ed è utilizzato per il
trattamento della malattia di Parkinson e i
disturbi del movimento ad essa associati.
_ _
La malattia di Parkinson è una malattia progressiva del sistema
nervoso che causa tremori e compromette il movimento.
L’uso di Ontilyv è destinato agli adulti che già assumono
medicinali contenenti levodopa e inibitori della
DOPA decarbossilasi. Questo medicinale potenzia gli effetti delle
levodopa e aiuta a migliorare i sintomi
della malattia di Parkinson e i disturbi del movimento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ONTILYV
NON PRENDA ONTILYV
-
se è allergico a opicapone o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
-
se ha un tumore della ghiandola surrenale (denominato feocromocitoma)
o del sistema nervoso
(denominato paraganglioma), o qualsiasi altro tipo di tumore che
aumenta il rischio di una pressione
sanguigna molto elevata;
-
se in passato ha sofferto di sindrome neurolettica maligna, una rara
reazione ai medicinali
antipsico
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ontilyv 25 mg capsule rigide
Ontilyv 50 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ontilyv 25 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di opicapone.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 171,9 mg di lattosio (come monoidrato).
Ontilyv 50 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di opicapone.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 148,2 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
Ontilyv 25 mg capsule rigide
Capsule di colore azzurro, misura 1, di circa 19 mm, con impresse le
scritte “OPC 25” sulla parte superiore e
“Bial” sulla parte inferiore della capsula.
Ontilyv 50 mg capsule rigide
Capsule di colore blu scuro, misura 1, di circa 19 mm, con impresse le
scritte “OPC 50” sulla parte superiore
e “Bial” sulla parte inferiore della capsula.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ontilyv è indicato come terapia aggiuntiva alle associazioni di
levodopa/inibitori della DOPA decarbossilasi
(
_DOPA decarboxylase inhibitors_
, DDCI) in pazienti adulti con malattia di Parkinson e fluttuazioni
motorie di
fine dose che non sono stabilizzate con queste associazioni.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
3
La dose raccomandata è di 50 mg di opicapone.
Ontilyv deve essere assunto una volta al giorno prima di andare a
dormire, almeno un’ora prima o un’ora
dopo le associazioni a base di levodopa.
_Aggiustamento della dose della terapia antiparkinson _
Ontilyv deve essere somministrato in aggiunta al trattamento con
levodopa e potenzia gli effetti della
levodopa. Per tale ragione, spesso è necessario aggiustare la dose
della levodopa allungando gli intervalli di
dosaggio e/o riducendo la quantità di levodopa per dose nei primi
giorni o nelle prime settimane dopo
l’inizio del trattamento con opicapon
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-03-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin