Ontilyv

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

opicapone

متاح من:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC رمز:

N04, N04BX04

INN (الاسم الدولي):

opicapone

المجموعة العلاجية:

Farmaci anti-Parkinson

المجال العلاجي:

Morbo di Parkinson

الخصائص العلاجية:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2022-02-21

نشرة المعلومات

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ONTILYV 25 MG CAPSULE RIGIDE
opicapone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ontilyv e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ontilyv
3.
Come prendere Ontilyv
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ontilyv
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ONTILYV E A COSA SERVE
Ontilyv contiene il principio attivo opicapone ed è utilizzato per il
trattamento della malattia di Parkinson e i
disturbi del movimento ad essa associati.
_ _
La malattia di Parkinson è una malattia progressiva del sistema
nervoso che causa tremori e compromette il movimento.
L’uso di Ontilyv è destinato agli adulti che già assumono
medicinali contenenti levodopa e inibitori della
DOPA decarbossilasi. Questo medicinale potenzia gli effetti delle
levodopa e aiuta a migliorare i sintomi
della malattia di Parkinson e i disturbi del movimento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ONTILYV
NON PRENDA ONTILYV
-
se è allergico a opicapone o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
-
se ha un tumore della ghiandola surrenale (denominato feocromocitoma)
o del sistema nervoso
(denominato paraganglioma), o qualsiasi altro tipo di tumore che
aumenta il rischio di una pressione
sanguigna molto elevata;
-
se in passato ha sofferto di sindrome neurolettica maligna, una rara
reazione ai medicinali
antipsico
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ontilyv 25 mg capsule rigide
Ontilyv 50 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ontilyv 25 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di opicapone.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 171,9 mg di lattosio (come monoidrato).
Ontilyv 50 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di opicapone.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 148,2 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
Ontilyv 25 mg capsule rigide
Capsule di colore azzurro, misura 1, di circa 19 mm, con impresse le
scritte “OPC 25” sulla parte superiore e
“Bial” sulla parte inferiore della capsula.
Ontilyv 50 mg capsule rigide
Capsule di colore blu scuro, misura 1, di circa 19 mm, con impresse le
scritte “OPC 50” sulla parte superiore
e “Bial” sulla parte inferiore della capsula.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ontilyv è indicato come terapia aggiuntiva alle associazioni di
levodopa/inibitori della DOPA decarbossilasi
(
_DOPA decarboxylase inhibitors_
, DDCI) in pazienti adulti con malattia di Parkinson e fluttuazioni
motorie di
fine dose che non sono stabilizzate con queste associazioni.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
3
La dose raccomandata è di 50 mg di opicapone.
Ontilyv deve essere assunto una volta al giorno prima di andare a
dormire, almeno un’ora prima o un’ora
dopo le associazioni a base di levodopa.
_Aggiustamento della dose della terapia antiparkinson _
Ontilyv deve essere somministrato in aggiunta al trattamento con
levodopa e potenzia gli effetti della
levodopa. Per tale ragione, spesso è necessario aggiustare la dose
della levodopa allungando gli intervalli di
dosaggio e/o riducendo la quantità di levodopa per dose nei primi
giorni o nelle prime settimane dopo
l’inizio del trattamento con opicapon
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات