Ontilyv

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-08-2022

Aktiv ingrediens:

opicapone

Tilgjengelig fra:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC-kode:

N04, N04BX04

INN (International Name):

opicapone

Terapeutisk gruppe:

Farmaci anti-Parkinson

Terapeutisk område:

Morbo di Parkinson

Indikasjoner:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2022-02-21

Informasjon til brukeren

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ONTILYV 25 MG CAPSULE RIGIDE
opicapone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ontilyv e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ontilyv
3.
Come prendere Ontilyv
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ontilyv
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ONTILYV E A COSA SERVE
Ontilyv contiene il principio attivo opicapone ed è utilizzato per il
trattamento della malattia di Parkinson e i
disturbi del movimento ad essa associati.
_ _
La malattia di Parkinson è una malattia progressiva del sistema
nervoso che causa tremori e compromette il movimento.
L’uso di Ontilyv è destinato agli adulti che già assumono
medicinali contenenti levodopa e inibitori della
DOPA decarbossilasi. Questo medicinale potenzia gli effetti delle
levodopa e aiuta a migliorare i sintomi
della malattia di Parkinson e i disturbi del movimento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ONTILYV
NON PRENDA ONTILYV
-
se è allergico a opicapone o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
-
se ha un tumore della ghiandola surrenale (denominato feocromocitoma)
o del sistema nervoso
(denominato paraganglioma), o qualsiasi altro tipo di tumore che
aumenta il rischio di una pressione
sanguigna molto elevata;
-
se in passato ha sofferto di sindrome neurolettica maligna, una rara
reazione ai medicinali
antipsico
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ontilyv 25 mg capsule rigide
Ontilyv 50 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ontilyv 25 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di opicapone.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 171,9 mg di lattosio (come monoidrato).
Ontilyv 50 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di opicapone.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 148,2 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
Ontilyv 25 mg capsule rigide
Capsule di colore azzurro, misura 1, di circa 19 mm, con impresse le
scritte “OPC 25” sulla parte superiore e
“Bial” sulla parte inferiore della capsula.
Ontilyv 50 mg capsule rigide
Capsule di colore blu scuro, misura 1, di circa 19 mm, con impresse le
scritte “OPC 50” sulla parte superiore
e “Bial” sulla parte inferiore della capsula.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ontilyv è indicato come terapia aggiuntiva alle associazioni di
levodopa/inibitori della DOPA decarbossilasi
(
_DOPA decarboxylase inhibitors_
, DDCI) in pazienti adulti con malattia di Parkinson e fluttuazioni
motorie di
fine dose che non sono stabilizzate con queste associazioni.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
3
La dose raccomandata è di 50 mg di opicapone.
Ontilyv deve essere assunto una volta al giorno prima di andare a
dormire, almeno un’ora prima o un’ora
dopo le associazioni a base di levodopa.
_Aggiustamento della dose della terapia antiparkinson _
Ontilyv deve essere somministrato in aggiunta al trattamento con
levodopa e potenzia gli effetti della
levodopa. Per tale ragione, spesso è necessario aggiustare la dose
della levodopa allungando gli intervalli di
dosaggio e/o riducendo la quantità di levodopa per dose nei primi
giorni o nelle prime settimane dopo
l’inizio del trattamento con opicapon
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk