Onglyza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Saxagliptin

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

A10BH03

INN (International Adı):

saxagliptin

Terapötik grubu:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapötik alanı:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapötik endikasyonlar:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-30

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ONGLYZA, 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
saksagliptiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Onglyza ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Onglyza kasutamist
3.
Kuidas Onglyzat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Onglyzat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ONGLYZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Onglyza sisaldab toimeainet nimega saksagliptiin, mis kuulub suu kaudu
tarvitatavate suhkurtõve
ravimite hulka. Need ravimid aitavad kontrollida suhkrutaset teie
veres.
Onglyzat kasutatakse üle 18-aastastel täiskasvanutel 2. tüüpi
suhkurtõve ravis, kui suhkurtõbe ei saa
ühe suhkurtõve ravimi, dieedi ja füüsilise koormusega õigesti
kontrollida. Onglyzat kasutatakse eraldi
või koos insuliini või mõne teise suhkurtõve ravimiga.
Tähtis on, et te järgiksite nõuandeid toitumise ja füüsilise
aktiivsuse osas, mida te saite oma arstilt või
medõelt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONGLYZA KASUTAMIST
ONGLYZAT EI TOHI KASUTADA

kui olete saksagliptiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;

kui teil on tekkinud raske allergiline reaktsioon mõnele teisele
sarnasele ravimile, mida te
kasutate veresuhkru kontrolliks. Vt lõik 4.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige enne Onglyza kasutamist oma arsti või apteekriga:

kui te kasutate insuliini. Onglyzat ei tohi kasutada insuli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Onglyza, 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Onglyza, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Onglyza, 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina).
Onglyza, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina).
Onglyza sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta, st
on põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Teadaoleva toimega abiained:
üks tablett sisaldab 99 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Onglyza, 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Onglyza 2,5 mg tablett on helekollast värvi, kaksikkumer, ümmarguse
kujuga, õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on sinise tindiga print
“2.5” ja teisel küljel “4214”.
Onglyza, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Onglyza 5 mg tabletid on roosad, kaksikkumerad, ümmargused, õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “5” ja teisel küljel
“4215”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Onglyza on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientidel täiendava ravina vere
glükoosisisalduse kontrolli parandamiseks:

monoravina patsientidel, keda ei saa ravida metformiiniga
vastunäidustuste või talumatuse tõttu;

kombinatsioonravina koos teiste diabeedivastaste ravimitega, kaasa
arvatud insuliin, kui teiste
diabeedivastaste ravimitega ei saavutata piisavat vere
glükoosisisalduse vähenemist (vt lõikudes
4.4, 4.5 ja 5.1 olemasolevaid andmeid erinevate kombinatsioonide
kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Onglyza soovitatav annus on 5 mg üks kord ööpäevas. Kui Onglyzat
kasutatakse kombinatsioonis
koos insuliini või sulfonüüluureaga, tuleb hüpoglükeemia riski
vähendamiseks insuliini või
sulfonüüluurea annust langeta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin