Onglyza

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Saxagliptin

Disponível em:

AstraZeneca AB

Código ATC:

A10BH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

saxagliptin

Grupo terapêutico:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Área terapêutica:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indicações terapêuticas:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2009-09-30

Folheto informativo - Bula

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ONGLYZA, 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
saksagliptiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Onglyza ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Onglyza kasutamist
3.
Kuidas Onglyzat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Onglyzat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ONGLYZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Onglyza sisaldab toimeainet nimega saksagliptiin, mis kuulub suu kaudu
tarvitatavate suhkurtõve
ravimite hulka. Need ravimid aitavad kontrollida suhkrutaset teie
veres.
Onglyzat kasutatakse üle 18-aastastel täiskasvanutel 2. tüüpi
suhkurtõve ravis, kui suhkurtõbe ei saa
ühe suhkurtõve ravimi, dieedi ja füüsilise koormusega õigesti
kontrollida. Onglyzat kasutatakse eraldi
või koos insuliini või mõne teise suhkurtõve ravimiga.
Tähtis on, et te järgiksite nõuandeid toitumise ja füüsilise
aktiivsuse osas, mida te saite oma arstilt või
medõelt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONGLYZA KASUTAMIST
ONGLYZAT EI TOHI KASUTADA

kui olete saksagliptiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;

kui teil on tekkinud raske allergiline reaktsioon mõnele teisele
sarnasele ravimile, mida te
kasutate veresuhkru kontrolliks. Vt lõik 4.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige enne Onglyza kasutamist oma arsti või apteekriga:

kui te kasutate insuliini. Onglyzat ei tohi kasutada insuli
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Onglyza, 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Onglyza, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Onglyza, 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina).
Onglyza, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina).
Onglyza sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta, st
on põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Teadaoleva toimega abiained:
üks tablett sisaldab 99 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Onglyza, 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Onglyza 2,5 mg tablett on helekollast värvi, kaksikkumer, ümmarguse
kujuga, õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on sinise tindiga print
“2.5” ja teisel küljel “4214”.
Onglyza, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Onglyza 5 mg tabletid on roosad, kaksikkumerad, ümmargused, õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “5” ja teisel küljel
“4215”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Onglyza on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientidel täiendava ravina vere
glükoosisisalduse kontrolli parandamiseks:

monoravina patsientidel, keda ei saa ravida metformiiniga
vastunäidustuste või talumatuse tõttu;

kombinatsioonravina koos teiste diabeedivastaste ravimitega, kaasa
arvatud insuliin, kui teiste
diabeedivastaste ravimitega ei saavutata piisavat vere
glükoosisisalduse vähenemist (vt lõikudes
4.4, 4.5 ja 5.1 olemasolevaid andmeid erinevate kombinatsioonide
kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Onglyza soovitatav annus on 5 mg üks kord ööpäevas. Kui Onglyzat
kasutatakse kombinatsioonis
koos insuliini või sulfonüüluureaga, tuleb hüpoglükeemia riski
vähendamiseks insuliini või
sulfonüüluurea annust langeta
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos