Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapină

Mevcut itibaren:

Cipla (EU) Limited

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psiholeptice

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2007-11-14

Bilgilendirme broşürü

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
101
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
102
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINE CIPLA 2,5 mg comprimate filmate
OLANZAPINE CIPLA 5 mg comprimate filmate
OLANZAPINE CIPLA 7,5 mg comprimate filmate
OLANZAPINE CIPLA 10 mg comprimate filmate
OLANZAPINE CIPLA 15 mg comprimate filmate
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este OLANZAPINE CIPLA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi OLANZAPINE CIPLA
3.
Cum să luaţi OLANZAPINE CIPLA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează OLANZAPINE CIPLA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este OLANZAPINE CIPLA şi pentru ce se utilizează
OLANZAPINE CIPLA aparţine grupului de medicamente denumit
antipsihotice şi
se foloseşte pentru tratamentul următoarelor boli:

Schizofrenia, vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu sunt
prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de
asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de
excitaţie sau euforie.
OLANZAPINE CIPLA a demonstrat prevenirea recurenţei acestor simptome
la pacienţii cu afecţiune
bip
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzepine Cipla 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat fimat conţine 80.7 mg
lactoză
monohidrat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate albe, rotunde, biconvexe, inscripţionate "2,5" pe
o parte şi "OLZ" pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adulţi: _
Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei.
La pacienţii care au răspuns iniţial la olanzapină, tratamentul de
întreţinere cu olanzapină este eficace
în menţinerea ameliorării clinice.
Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale
moderate până la severe.
Olanzapina este indicată pentru prevenirea recurenţelor la
pacienţii cu tulburare bipolară, al căror
episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină (vezi pct.
5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adulţi _
Schizofrenie: Doza iniţială recomandată de olanzapină este de 10
mg/zi.
Episoade maniacale: Doza iniţială este de 15 mg ca doză zilnică
unică în monoterapie sau 10 mg pe zi
în terapia asociată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recurenţelor în tulburarea bipolară: Doza iniţială
recomandată este de 10 mg/zi. Pentru
pacienţii la care s-a administrat olanzapină pentru tratamentul
episoadelor maniacale, tratamentul de
prevenire a recăderilor se continuă cu aceeaşi doză. Tratamentul
cu olanzapină trebuie continuat (cu
ajustarea dozelor dacă este necesar) dacă apare un nou episod
maniacal, mixt sau depresiv, cu
medicaţie suplimentară, în funcţie de indicaţiile terapeutice,
pentru tratamentul simptomelor
modificărilor de dispoziţie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale şi
prevenirii recurenţelor din tulburar
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-07-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları