Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-07-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-07-2014

Toimeaine:

olanzapină

Saadav alates:

Cipla (EU) Limited

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psiholeptice

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2007-11-14

Infovoldik

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
101
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
102
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINE CIPLA 2,5 mg comprimate filmate
OLANZAPINE CIPLA 5 mg comprimate filmate
OLANZAPINE CIPLA 7,5 mg comprimate filmate
OLANZAPINE CIPLA 10 mg comprimate filmate
OLANZAPINE CIPLA 15 mg comprimate filmate
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este OLANZAPINE CIPLA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi OLANZAPINE CIPLA
3.
Cum să luaţi OLANZAPINE CIPLA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează OLANZAPINE CIPLA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este OLANZAPINE CIPLA şi pentru ce se utilizează
OLANZAPINE CIPLA aparţine grupului de medicamente denumit
antipsihotice şi
se foloseşte pentru tratamentul următoarelor boli:

Schizofrenia, vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu sunt
prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de
asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de
excitaţie sau euforie.
OLANZAPINE CIPLA a demonstrat prevenirea recurenţei acestor simptome
la pacienţii cu afecţiune
bip
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzepine Cipla 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat fimat conţine 80.7 mg
lactoză
monohidrat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate albe, rotunde, biconvexe, inscripţionate "2,5" pe
o parte şi "OLZ" pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adulţi: _
Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei.
La pacienţii care au răspuns iniţial la olanzapină, tratamentul de
întreţinere cu olanzapină este eficace
în menţinerea ameliorării clinice.
Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale
moderate până la severe.
Olanzapina este indicată pentru prevenirea recurenţelor la
pacienţii cu tulburare bipolară, al căror
episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină (vezi pct.
5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adulţi _
Schizofrenie: Doza iniţială recomandată de olanzapină este de 10
mg/zi.
Episoade maniacale: Doza iniţială este de 15 mg ca doză zilnică
unică în monoterapie sau 10 mg pe zi
în terapia asociată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recurenţelor în tulburarea bipolară: Doza iniţială
recomandată este de 10 mg/zi. Pentru
pacienţii la care s-a administrat olanzapină pentru tratamentul
episoadelor maniacale, tratamentul de
prevenire a recăderilor se continuă cu aceeaşi doză. Tratamentul
cu olanzapină trebuie continuat (cu
ajustarea dozelor dacă este necesar) dacă apare un nou episod
maniacal, mixt sau depresiv, cu
medicaţie suplimentară, în funcţie de indicaţiile terapeutice,
pentru tratamentul simptomelor
modificărilor de dispoziţie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale şi
prevenirii recurenţelor din tulburar
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused taani 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik läti 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused läti 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused malta 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused poola 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused soome 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused norra 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-07-2014

Otsige selle tootega seotud teateid