Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-07-2014

Werkstoffen:

olanzapină

Beschikbaar vanaf:

Cipla (EU) Limited

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psiholeptice

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2007-11-14

Bijsluiter

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
101
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
102
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINE CIPLA 2,5 mg comprimate filmate
OLANZAPINE CIPLA 5 mg comprimate filmate
OLANZAPINE CIPLA 7,5 mg comprimate filmate
OLANZAPINE CIPLA 10 mg comprimate filmate
OLANZAPINE CIPLA 15 mg comprimate filmate
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este OLANZAPINE CIPLA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi OLANZAPINE CIPLA
3.
Cum să luaţi OLANZAPINE CIPLA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează OLANZAPINE CIPLA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este OLANZAPINE CIPLA şi pentru ce se utilizează
OLANZAPINE CIPLA aparţine grupului de medicamente denumit
antipsihotice şi
se foloseşte pentru tratamentul următoarelor boli:

Schizofrenia, vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu sunt
prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de
asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de
excitaţie sau euforie.
OLANZAPINE CIPLA a demonstrat prevenirea recurenţei acestor simptome
la pacienţii cu afecţiune
bip
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzepine Cipla 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat fimat conţine 80.7 mg
lactoză
monohidrat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate albe, rotunde, biconvexe, inscripţionate "2,5" pe
o parte şi "OLZ" pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adulţi: _
Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei.
La pacienţii care au răspuns iniţial la olanzapină, tratamentul de
întreţinere cu olanzapină este eficace
în menţinerea ameliorării clinice.
Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale
moderate până la severe.
Olanzapina este indicată pentru prevenirea recurenţelor la
pacienţii cu tulburare bipolară, al căror
episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină (vezi pct.
5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adulţi _
Schizofrenie: Doza iniţială recomandată de olanzapină este de 10
mg/zi.
Episoade maniacale: Doza iniţială este de 15 mg ca doză zilnică
unică în monoterapie sau 10 mg pe zi
în terapia asociată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recurenţelor în tulburarea bipolară: Doza iniţială
recomandată este de 10 mg/zi. Pentru
pacienţii la care s-a administrat olanzapină pentru tratamentul
episoadelor maniacale, tratamentul de
prevenire a recăderilor se continuă cu aceeaşi doză. Tratamentul
cu olanzapină trebuie continuat (cu
ajustarea dozelor dacă este necesar) dacă apare un nou episod
maniacal, mixt sau depresiv, cu
medicaţie suplimentară, în funcţie de indicaţiile terapeutice,
pentru tratamentul simptomelor
modificărilor de dispoziţie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale şi
prevenirii recurenţelor din tulburar
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-07-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product