Olanzapine Apotex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapina

Mevcut itibaren:

Apotex Europe BV

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psicolépticos

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Olanzapina está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2010-06-10

Bilgilendirme broşürü

                                166
B. PROSPECTO
167
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OLANZAPINA APOTEX 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA APOTEX 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA APOTEX 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA APOTEX 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Olanzapina Apotex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olanzapina Apotex
3.
Cómo tomar Olanzapina Apotex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Olanzapina Apotex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OLANZAPINA APOTEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Olanzapina Apotex contiene el principio activo olanzapina. Olanzapina
Apotex pertenece al grupo de
medicamentos denominados antipsicóticos y está indicado para tratar
las siguientes enfermedades.

Esquizofrenia,una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir
cosas irreales, creencias
erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que
sufren estas enfermedades
pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas.

Trastorno maníaco de moderado a grave,caracterizado por síntomas
tales como excitación o
euforia.
Olanzapin Apotex ha demostrado prevenir la recurrencia de estos
síntomas en pacientes con trastorno bipolar
cuyos episodios maníacos han respondido al tratamiento con
olanzapina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EM
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olanzapina Apotex 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de
olanzapina.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido recubierto con
película contiene 63,17 mg
de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película redondos, blancos y biconvexos
grabados con “APO” en
una de las caras y “OLA” sobre “2.5” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_ _
_Adultos _
Olanzapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia.
Olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica
durante la terapia de continuación en
los pacientes que muestran una respuesta inicial al tratamiento.
Olanzapina está indicada en el tratamiento del episodio maníaco de
moderado a grave.
Olanzapina está indicada en la prevención de las recaídas en
pacientes que presentan trastorno bipolar
que hayan respondido al tratamiento con olanzapina durante el episodio
maníaco (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
_Adultos _
Esquizofrenia: La dosis inicial recomendada de olanzapina es de 10
mg/día..
Episodio maníaco: La dosis inicial es de 15 mg como dosis única
diaria en monoterapia o de 10 mg/ día
en el tratamiento de combinación (ver sección 5.1).
Prevención de la recaída en el trastorno bipolar: La dosis inicial
recomendada es de 10 mg/día. En
pacientes que hayan estado tomando olanzapina para el tratamiento del
episodio maníaco, debe
mantenerse la misma dosis para prevenir las recaídas. Si se presenta
un nuevo episodio maníaco, mixto
o depresivo, se debe continuar el tratamiento con olanzapina (con la
dosis óptima según sea necesario),
junto con una terapia complementaria para tratar los síntomas del
estado de ánimo, segú
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin