Olanzapine Apotex

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-03-2023

Aktiv ingrediens:

olanzapina

Tilgjengelig fra:

Apotex Europe BV

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psicolépticos

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Olanzapina está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2010-06-10

Informasjon til brukeren

                                166
B. PROSPECTO
167
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OLANZAPINA APOTEX 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA APOTEX 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA APOTEX 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA APOTEX 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Olanzapina Apotex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olanzapina Apotex
3.
Cómo tomar Olanzapina Apotex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Olanzapina Apotex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OLANZAPINA APOTEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Olanzapina Apotex contiene el principio activo olanzapina. Olanzapina
Apotex pertenece al grupo de
medicamentos denominados antipsicóticos y está indicado para tratar
las siguientes enfermedades.

Esquizofrenia,una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir
cosas irreales, creencias
erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que
sufren estas enfermedades
pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas.

Trastorno maníaco de moderado a grave,caracterizado por síntomas
tales como excitación o
euforia.
Olanzapin Apotex ha demostrado prevenir la recurrencia de estos
síntomas en pacientes con trastorno bipolar
cuyos episodios maníacos han respondido al tratamiento con
olanzapina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EM
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olanzapina Apotex 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de
olanzapina.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido recubierto con
película contiene 63,17 mg
de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película redondos, blancos y biconvexos
grabados con “APO” en
una de las caras y “OLA” sobre “2.5” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_ _
_Adultos _
Olanzapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia.
Olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica
durante la terapia de continuación en
los pacientes que muestran una respuesta inicial al tratamiento.
Olanzapina está indicada en el tratamiento del episodio maníaco de
moderado a grave.
Olanzapina está indicada en la prevención de las recaídas en
pacientes que presentan trastorno bipolar
que hayan respondido al tratamiento con olanzapina durante el episodio
maníaco (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
_Adultos _
Esquizofrenia: La dosis inicial recomendada de olanzapina es de 10
mg/día..
Episodio maníaco: La dosis inicial es de 15 mg como dosis única
diaria en monoterapia o de 10 mg/ día
en el tratamiento de combinación (ver sección 5.1).
Prevención de la recaída en el trastorno bipolar: La dosis inicial
recomendada es de 10 mg/día. En
pacientes que hayan estado tomando olanzapina para el tratamiento del
episodio maníaco, debe
mantenerse la misma dosis para prevenir las recaídas. Si se presenta
un nuevo episodio maníaco, mixto
o depresivo, se debe continuar el tratamiento con olanzapina (con la
dosis óptima según sea necesario),
junto con una terapia complementaria para tratar los síntomas del
estado de ánimo, segú
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet