Olanzapine Apotex

Land: Europäische Union

Sprache: Spanisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

olanzapina

Verfügbar ab:

Apotex Europe BV

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

Psicolépticos

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

Olanzapina está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

2010-06-10

Gebrauchsinformation

                                166
B. PROSPECTO
167
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OLANZAPINA APOTEX 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA APOTEX 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA APOTEX 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA APOTEX 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Olanzapina Apotex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olanzapina Apotex
3.
Cómo tomar Olanzapina Apotex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Olanzapina Apotex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OLANZAPINA APOTEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Olanzapina Apotex contiene el principio activo olanzapina. Olanzapina
Apotex pertenece al grupo de
medicamentos denominados antipsicóticos y está indicado para tratar
las siguientes enfermedades.

Esquizofrenia,una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir
cosas irreales, creencias
erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que
sufren estas enfermedades
pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas.

Trastorno maníaco de moderado a grave,caracterizado por síntomas
tales como excitación o
euforia.
Olanzapin Apotex ha demostrado prevenir la recurrencia de estos
síntomas en pacientes con trastorno bipolar
cuyos episodios maníacos han respondido al tratamiento con
olanzapina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EM
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olanzapina Apotex 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de
olanzapina.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido recubierto con
película contiene 63,17 mg
de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película redondos, blancos y biconvexos
grabados con “APO” en
una de las caras y “OLA” sobre “2.5” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_ _
_Adultos _
Olanzapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia.
Olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica
durante la terapia de continuación en
los pacientes que muestran una respuesta inicial al tratamiento.
Olanzapina está indicada en el tratamiento del episodio maníaco de
moderado a grave.
Olanzapina está indicada en la prevención de las recaídas en
pacientes que presentan trastorno bipolar
que hayan respondido al tratamiento con olanzapina durante el episodio
maníaco (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
_Adultos _
Esquizofrenia: La dosis inicial recomendada de olanzapina es de 10
mg/día..
Episodio maníaco: La dosis inicial es de 15 mg como dosis única
diaria en monoterapia o de 10 mg/ día
en el tratamiento de combinación (ver sección 5.1).
Prevención de la recaída en el trastorno bipolar: La dosis inicial
recomendada es de 10 mg/día. En
pacientes que hayan estado tomando olanzapina para el tratamiento del
episodio maníaco, debe
mantenerse la misma dosis para prevenir las recaídas. Si se presenta
un nuevo episodio maníaco, mixto
o depresivo, se debe continuar el tratamiento con olanzapina (con la
dosis óptima según sea necesario),
junto con una terapia complementaria para tratar los síntomas del
estado de ánimo, segú
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen