Nyxoid

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Clorhidrat de naloxonă dihidrat

Mevcut itibaren:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC kodu:

V03AB15

INN (International Adı):

naloxone

Terapötik grubu:

Toate celelalte produse terapeutice

Terapötik alanı:

Tulburări legate de opioide

Terapötik endikasyonlar:

Nyxoid este destinat pentru administrare imediat ca terapie de urgenta pentru cunoscute sau suspectate de opiacee Supradozaj sa manifestat prin depresie respiratorie şi/sau centrale ale sistemului nervos în setările non-medicale şi medicale. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-09

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
NYXOID 1,8 MG SPRAY NAZAL, SOLUȚIE ÎN RECIPIENT CU DOZĂ UNICĂ
naloxonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nyxoid și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Nyxoid
3.
Cum se administrează Nyxoid
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nyxoid
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NYXOID ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament conține substanța activă naloxonă. Naloxona
anulează temporar efectele opioidelor,
cum sunt heroina, metadona, fentanilul, oxicodona, buprenorfina și
morfina.
Nyxoid este un spray nazal utilizat pentru tratamentul de urgență al
supradozajului cu opioide sau al
supradozajului posibil cu opioide la adulți și adolescenți cu
vârsta peste 14 ani. Semnele de supradozaj
includ:
•
probleme de respirație,
•
somnolență severă
•
absența răspunsului la zgomote puternice sau la atingere.
DACĂ PREZENTAȚI UN RISC DE SUPRADOZAJ CU OPIOIDE TREBUIE SĂ AVEȚI
ÎNTOTDEAUNA NYXOID CU
DUMNEAVOASTRĂ.
Nyxoid acționează pe o perioadă scurtă de timp prin anularea
efectelor opioidelor, în
timp ce aşteptaţi asistența medicală de urgență. Acesta nu
înlocuiește îngrijirea 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nyxoid 1,8 mg spray nazal, soluție în recipient monodoză.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare recipient de spray nazal furnizează naloxonă 1,8 mg (sub
formă de clorhidrat dihidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, soluție în recipient monodoză (spray nazal).
Soluție limpede, incoloră până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Nyxoid este destinat administrării imediate, ca terapie de urgență
pentru supradozajul cu opioide
cunoscut sau suspectat, manifestat prin deprimarea sistemului
respirator și/sau a sistemului nervos
central, atât în afara cât și în cadrul unităților medicale.
Nyxoid este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani
și peste.
Nyxoid nu înlocuiește îngrijirea medicală de urgență.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste _
_ _
Doza recomandată este de 1,8 mg administrată într-o nară (un spray
nazal).
În unele cazuri pot fi necesare doze suplimentare. Doza maximă
adecvată de Nyxoid este specifică
situației.
_ _
Dacă pacientul nu răspunde, a doua doză trebuie administrată după
2-3 minute. Dacă
pacientul răspunde la prima administrare și apoi recade în detresă
respiratorie, trebuie administrată
imediat a doua doză. Dozele următoare (dacă sunt disponibile)
trebuie administrate alternativ, în câte o
nară, iar pacientul trebuie monitorizat în timp ce se așteaptă
sosirea asistenței medicale de urgență.
Serviciile medicale de urgență pot administra doze suplimentare, în
funcție de ghidurile locale.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Nyxoid la copii cu vârsta sub 14 ani nu
au fost stabilite. Nu sunt disponibile
date.
Mod de administrare
Administrare nazală.
Nyxoid trebuie administrat cât mai curând posibil, pentru a evita
afectarea sistemului nervos central
sau decesul.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-12-2017

Belge geçmişini görüntüleyin