Nyxoid

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Clorhidrat de naloxonă dihidrat

متاح من:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC رمز:

V03AB15

INN (الاسم الدولي):

naloxone

المجموعة العلاجية:

Toate celelalte produse terapeutice

المجال العلاجي:

Tulburări legate de opioide

الخصائص العلاجية:

Nyxoid este destinat pentru administrare imediat ca terapie de urgenta pentru cunoscute sau suspectate de opiacee Supradozaj sa manifestat prin depresie respiratorie şi/sau centrale ale sistemului nervos în setările non-medicale şi medicale. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2017-11-09

نشرة المعلومات

                                21
B. PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
NYXOID 1,8 MG SPRAY NAZAL, SOLUȚIE ÎN RECIPIENT CU DOZĂ UNICĂ
naloxonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nyxoid și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Nyxoid
3.
Cum se administrează Nyxoid
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nyxoid
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NYXOID ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament conține substanța activă naloxonă. Naloxona
anulează temporar efectele opioidelor,
cum sunt heroina, metadona, fentanilul, oxicodona, buprenorfina și
morfina.
Nyxoid este un spray nazal utilizat pentru tratamentul de urgență al
supradozajului cu opioide sau al
supradozajului posibil cu opioide la adulți și adolescenți cu
vârsta peste 14 ani. Semnele de supradozaj
includ:
•
probleme de respirație,
•
somnolență severă
•
absența răspunsului la zgomote puternice sau la atingere.
DACĂ PREZENTAȚI UN RISC DE SUPRADOZAJ CU OPIOIDE TREBUIE SĂ AVEȚI
ÎNTOTDEAUNA NYXOID CU
DUMNEAVOASTRĂ.
Nyxoid acționează pe o perioadă scurtă de timp prin anularea
efectelor opioidelor, în
timp ce aşteptaţi asistența medicală de urgență. Acesta nu
înlocuiește îngrijirea 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nyxoid 1,8 mg spray nazal, soluție în recipient monodoză.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare recipient de spray nazal furnizează naloxonă 1,8 mg (sub
formă de clorhidrat dihidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, soluție în recipient monodoză (spray nazal).
Soluție limpede, incoloră până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Nyxoid este destinat administrării imediate, ca terapie de urgență
pentru supradozajul cu opioide
cunoscut sau suspectat, manifestat prin deprimarea sistemului
respirator și/sau a sistemului nervos
central, atât în afara cât și în cadrul unităților medicale.
Nyxoid este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani
și peste.
Nyxoid nu înlocuiește îngrijirea medicală de urgență.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste _
_ _
Doza recomandată este de 1,8 mg administrată într-o nară (un spray
nazal).
În unele cazuri pot fi necesare doze suplimentare. Doza maximă
adecvată de Nyxoid este specifică
situației.
_ _
Dacă pacientul nu răspunde, a doua doză trebuie administrată după
2-3 minute. Dacă
pacientul răspunde la prima administrare și apoi recade în detresă
respiratorie, trebuie administrată
imediat a doua doză. Dozele următoare (dacă sunt disponibile)
trebuie administrate alternativ, în câte o
nară, iar pacientul trebuie monitorizat în timp ce se așteaptă
sosirea asistenței medicale de urgență.
Serviciile medicale de urgență pot administra doze suplimentare, în
funcție de ghidurile locale.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Nyxoid la copii cu vârsta sub 14 ani nu
au fost stabilite. Nu sunt disponibile
date.
Mod de administrare
Administrare nazală.
Nyxoid trebuie administrat cât mai curând posibil, pentru a evita
afectarea sistemului nervos central
sau decesul.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-12-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات