Nplate

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

romiplostim

Mevcut itibaren:

Amgen Europe B.V.

ATC kodu:

B02BX04

INN (International Adı):

romiplostim

Terapötik grubu:

Anti-hemorrágicos

Terapötik alanı:

Purpura, trombocitopénica, idiopática

Terapötik endikasyonlar:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteróides, imunoglobulinas). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticosteróides, imunoglobulinas).

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-04

Bilgilendirme broşürü

                                81
B. FOLHETO INFORMATIVO
82
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NPLATE 125 MICROGRAMAS PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NPLATE 250 MICROGRAMAS PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NPLATE 500 MICROGRAMAS PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Romiplostim
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nplate e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Nplate
3.
Como utilizar Nplate
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Nplate
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NPLATE E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Nplate é o romiplostim, uma proteína
utilizada para tratar o número de plaquetas
baixo em doentes com trombocitopenia imune primária (chamada PTI). A
PTI é uma doença em que o
sistema imunitário do seu organismo destrói as suas próprias
plaquetas. As plaquetas são as células do
sangue que ajudam a selar cortes e a formar coágulos de sangue. Um
número de plaquetas muito baixo
pode levar à formação de nódoas negras e à ocorrência de
hemorragias graves.
Nplate é utilizado em doentes adultos com PTI aos quais pode ou não
ter sido removido o baço após
tratamento sem efeito com corticosteroides ou imunoglobulinas. Nplate
também é utilizado em
crianças com 1 ano ou mais, com PTI crónica às quais pode ou não
ter sido removido o baço após
tratamento sem efeito com corticosteroides ou imunoglobulinas.
Nplate est
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nplate 125 microgramas pó para solução injetável
Nplate 250 microgramas pó para solução injetável
Nplate 500 microgramas pó para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nplate 125 microgramas pó para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 125 mcg de romiplostim. Após
reconstituição, um volume de
administração de 0,25 ml de solução contém 125 mcg de romiplostim
(500 mcg/ml). Adicionalmente,
inclui-se um acréscimo de solução em cada frasco para injetáveis
para garantir que podem ser
administrados 125 mcg de romiplostim.
Nplate 250 microgramas pó para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 250 mcg de romiplostim. Após
reconstituição, um volume de
administração de 0,5 ml de solução contém 250 mcg de romiplostim
(500 mcg/ml). Adicionalmente,
inclui-se um acréscimo de solução em cada frasco para injetáveis
para garantir que podem ser
administrados 250 mcg de romiplostim.
Nplate 500 microgramas pó para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 500 mcg de romiplostim. Após
reconstituição um volume de
administração de 1 ml de solução contém 500 mcg de romiplostim
(500 mcg/ml). Adicionalmente,
inclui-se um acréscimo de solução em cada frasco para injetáveis
para garantir que podem ser
administrados 500 mcg de romiplostim.
Romiplostim é produzido em
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
) por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução injetável (pó para injetável).
O pó é branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Adultos:
Nplate é indicado para o tratamento de trombocitopenia imune
primária (PTI) em doentes adultos,
refratários a outros tratamentos (p. ex., corticosteroides,
imunoglobulinas) (ver secções 4.2 e 5.1).
Doentes pediátricos:
Nplate é indicado para o tratamento de trombocitopenia imune
primária (PTI) cr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-06-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin