Nplate

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-06-2018

Bahan aktif:

romiplostim

Boleh didapati daripada:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

B02BX04

INN (Nama Antarabangsa):

romiplostim

Kumpulan terapeutik:

Anti-hemorrágicos

Kawasan terapeutik:

Purpura, trombocitopénica, idiopática

Tanda-tanda terapeutik:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteróides, imunoglobulinas). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticosteróides, imunoglobulinas).

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2009-02-04

Risalah maklumat

                                81
B. FOLHETO INFORMATIVO
82
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NPLATE 125 MICROGRAMAS PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NPLATE 250 MICROGRAMAS PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NPLATE 500 MICROGRAMAS PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Romiplostim
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nplate e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Nplate
3.
Como utilizar Nplate
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Nplate
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NPLATE E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Nplate é o romiplostim, uma proteína
utilizada para tratar o número de plaquetas
baixo em doentes com trombocitopenia imune primária (chamada PTI). A
PTI é uma doença em que o
sistema imunitário do seu organismo destrói as suas próprias
plaquetas. As plaquetas são as células do
sangue que ajudam a selar cortes e a formar coágulos de sangue. Um
número de plaquetas muito baixo
pode levar à formação de nódoas negras e à ocorrência de
hemorragias graves.
Nplate é utilizado em doentes adultos com PTI aos quais pode ou não
ter sido removido o baço após
tratamento sem efeito com corticosteroides ou imunoglobulinas. Nplate
também é utilizado em
crianças com 1 ano ou mais, com PTI crónica às quais pode ou não
ter sido removido o baço após
tratamento sem efeito com corticosteroides ou imunoglobulinas.
Nplate est
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nplate 125 microgramas pó para solução injetável
Nplate 250 microgramas pó para solução injetável
Nplate 500 microgramas pó para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nplate 125 microgramas pó para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 125 mcg de romiplostim. Após
reconstituição, um volume de
administração de 0,25 ml de solução contém 125 mcg de romiplostim
(500 mcg/ml). Adicionalmente,
inclui-se um acréscimo de solução em cada frasco para injetáveis
para garantir que podem ser
administrados 125 mcg de romiplostim.
Nplate 250 microgramas pó para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 250 mcg de romiplostim. Após
reconstituição, um volume de
administração de 0,5 ml de solução contém 250 mcg de romiplostim
(500 mcg/ml). Adicionalmente,
inclui-se um acréscimo de solução em cada frasco para injetáveis
para garantir que podem ser
administrados 250 mcg de romiplostim.
Nplate 500 microgramas pó para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 500 mcg de romiplostim. Após
reconstituição um volume de
administração de 1 ml de solução contém 500 mcg de romiplostim
(500 mcg/ml). Adicionalmente,
inclui-se um acréscimo de solução em cada frasco para injetáveis
para garantir que podem ser
administrados 500 mcg de romiplostim.
Romiplostim é produzido em
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
) por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução injetável (pó para injetável).
O pó é branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Adultos:
Nplate é indicado para o tratamento de trombocitopenia imune
primária (PTI) em doentes adultos,
refratários a outros tratamentos (p. ex., corticosteroides,
imunoglobulinas) (ver secções 4.2 e 5.1).
Doentes pediátricos:
Nplate é indicado para o tratamento de trombocitopenia imune
primária (PTI) cr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-06-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen