Nplate

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-10-2022

Aktiv ingrediens:

romiplostim

Tilgjengelig fra:

Amgen Europe B.V.

ATC-kode:

B02BX04

INN (International Name):

romiplostim

Terapeutisk gruppe:

Anti-hemorrágicos

Terapeutisk område:

Purpura, trombocitopénica, idiopática

Indikasjoner:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteróides, imunoglobulinas). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticosteróides, imunoglobulinas).

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2009-02-04

Informasjon til brukeren

                                81
B. FOLHETO INFORMATIVO
82
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NPLATE 125 MICROGRAMAS PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NPLATE 250 MICROGRAMAS PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NPLATE 500 MICROGRAMAS PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Romiplostim
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nplate e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Nplate
3.
Como utilizar Nplate
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Nplate
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NPLATE E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Nplate é o romiplostim, uma proteína
utilizada para tratar o número de plaquetas
baixo em doentes com trombocitopenia imune primária (chamada PTI). A
PTI é uma doença em que o
sistema imunitário do seu organismo destrói as suas próprias
plaquetas. As plaquetas são as células do
sangue que ajudam a selar cortes e a formar coágulos de sangue. Um
número de plaquetas muito baixo
pode levar à formação de nódoas negras e à ocorrência de
hemorragias graves.
Nplate é utilizado em doentes adultos com PTI aos quais pode ou não
ter sido removido o baço após
tratamento sem efeito com corticosteroides ou imunoglobulinas. Nplate
também é utilizado em
crianças com 1 ano ou mais, com PTI crónica às quais pode ou não
ter sido removido o baço após
tratamento sem efeito com corticosteroides ou imunoglobulinas.
Nplate est
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nplate 125 microgramas pó para solução injetável
Nplate 250 microgramas pó para solução injetável
Nplate 500 microgramas pó para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nplate 125 microgramas pó para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 125 mcg de romiplostim. Após
reconstituição, um volume de
administração de 0,25 ml de solução contém 125 mcg de romiplostim
(500 mcg/ml). Adicionalmente,
inclui-se um acréscimo de solução em cada frasco para injetáveis
para garantir que podem ser
administrados 125 mcg de romiplostim.
Nplate 250 microgramas pó para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 250 mcg de romiplostim. Após
reconstituição, um volume de
administração de 0,5 ml de solução contém 250 mcg de romiplostim
(500 mcg/ml). Adicionalmente,
inclui-se um acréscimo de solução em cada frasco para injetáveis
para garantir que podem ser
administrados 250 mcg de romiplostim.
Nplate 500 microgramas pó para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 500 mcg de romiplostim. Após
reconstituição um volume de
administração de 1 ml de solução contém 500 mcg de romiplostim
(500 mcg/ml). Adicionalmente,
inclui-se um acréscimo de solução em cada frasco para injetáveis
para garantir que podem ser
administrados 500 mcg de romiplostim.
Romiplostim é produzido em
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
) por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução injetável (pó para injetável).
O pó é branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Adultos:
Nplate é indicado para o tratamento de trombocitopenia imune
primária (PTI) em doentes adultos,
refratários a outros tratamentos (p. ex., corticosteroides,
imunoglobulinas) (ver secções 4.2 e 5.1).
Doentes pediátricos:
Nplate é indicado para o tratamento de trombocitopenia imune
primária (PTI) cr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-06-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk